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6-bromo-2H-1,3-benzodioxole-5-thiol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2H-1,3-benzodioxole-5-thiol
英文别名
6-Bromo-1,3-benzodioxole-5-thiol;6-bromo-1,3-benzodioxole-5-thiol
6-bromo-2H-1,3-benzodioxole-5-thiol化学式
CAS
——
化学式
C7H5BrO2S
mdl
——
分子量
233.085
InChiKey
LROYSBWSJYGXIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    19.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLÉS
    申请人:SYNTA PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2013158644A2
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.
  • Styrylquinazoline derivatives as ABL inhibitors selective for different DFG orientations
    作者:Katarzyna Malarz、Jacek Mularski、Marcin Pacholczyk、Robert Musiol
    DOI:10.1080/14756366.2023.2201410
    日期:2023.12.31
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