6-[2-(4,4-difluorocyclohexylidene)hydrazino]pyrimidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[2-(4,4-difluorocyclohexylidene)hydrazino]pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 6-[2-(4,4-Difluorocyclohexylidene)hydrazino]pyrimidin-4-ol；4-[2-(4,4-difluorocyclohexylidene)hydrazinyl]-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂N₄O
• 分子量: 242.228
• InChiKey: XBTHIPHAESDAMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(4,4-difluorocyclohexylidene)hydrazino]pyrimidin-4-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(dimethylamino)-1-{6,6-difluoro-5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl}piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIM KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIM KINASE

  摘要：

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地是LIM激酶抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。具体来说，本发明涉及新的LIMK抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物的用途，适用于多种治疗适应症，包括眼科和肠道疾病。

  公开号：

  WO2015150337A1
• 作为产物：
  描述：

  6-hydrazinopyrimidin-4-ol 6-hydrazinopyrimidin-4(1H)-one 、 4,4-二氟环已酮 在 title compound 作用下， 生成 6-[2-(4,4-difluorocyclohexylidene)hydrazino]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及替代吡咯吡嘧啶化合物通式I：其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义的那样，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的治疗剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  US20150133426A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013174743A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I : in which A, X, R1, R2, m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式I的取代吡咯吡嘧啶化合物，其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义，以制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013174744A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and /or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述的取代噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防增生过度和/或血管生成障碍。
• THIENOPYRIMIDINES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2852596A1

  公开（公告）日：2015-04-01