2-Ethylsulfanyl-4-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-nicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethylsulfanyl-4-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-nicotinonitrile
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量: 284.4
• InChiKey: XPRIZSGHEACEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 环己亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 2-Ethylsulfanyl-4-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  10.1134/s107036322406001x

  摘要：

  Abstract Multicomponent condensation of cyanothioacetamide, carbonyl compounds, enamines and alkylating reagents initiated by the Knoevenagel reaction led to the formation of 2-thionicotinonitriles. The molecular and crystal structure of the prepared products was studied by single crystal X-ray diffraction method.

  DOI：

  10.1134/s107036322406001x

文献信息

• ELGEMEIE, GALAL E. H.;ELFAHHAM, HASSAN A.;NABEY, HESHAM A., SULFUR LETT., 9,(1989) N-2, C. 45-55
  作者：ELGEMEIE, GALAL E. H.、ELFAHHAM, HASSAN A.、NABEY, HESHAM A.

  DOI：——

  日期：——
• 10.1134/s107036322406001x
  作者：Dyachenko、Dorovatovskiy、Khrustalev、Nenaidenko

  DOI：10.1134/s107036322406001x

  日期：——

  Abstract Multicomponent condensation of cyanothioacetamide, carbonyl compounds, enamines and alkylating reagents initiated by the Knoevenagel reaction led to the formation of 2-thionicotinonitriles. The molecular and crystal structure of the prepared products was studied by single crystal X-ray diffraction method.