Benzimidazol-2-one-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Benzimidazol-2-one-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-oxobenzimidazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₄N₂O₃
• 分子量: 176.13
• InChiKey: AUXZCRFKAZELDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzimidazol-2-one-5-carboxylic acid 、 在 甲醇 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 42.0h， 以to give benzimidazol-2-one-5-n-pentanoate (5) (310 mg, 43% yield) as an off-white powder的产率得到Benzimidazol-2-one 5-n-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic molecules and methods-1

  摘要：

  提供一种抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）细胞因子或生物活性的方法，包括将MIF与公式（I）所定义的化合物接触。本发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性所涉及的疾病或病症的方法，包括单独或作为联合疗法的公式（I）化合物的给药。还提供了新的杂环化合物。

  公开号：

  US07709514B2
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 3,4-二氨基苯甲酸 、 水 、 盐酸 在 氮 、 水 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 3.00 g (84% yield) of benzimidazol-2-one-5-carboxylic acid (4) as a black powder的产率得到Benzimidazol-2-one-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic molecules and methods-1

  摘要：

  本发明提供了抑制细胞因子或巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）生物活性的方法，包括将MIF与公式（I）所定义的化合物接触。本发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性参与的疾病或病况的方法，包括单独或作为联合治疗的一部分，给予公式（I）化合物。此外，还提供了新的杂环化合物。

  公开号：

  US20060154977A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：King Sarah

  公开号：US20050075334A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and A are defined as in formula (I), a process for their preparation and new intermediate prepared therein, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, especially in the treatment of c-Jun N-terminal kinase (JNK) mediated conditions in mammals, particularly Alzheimer's Disease.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如公式（I）中所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该活性化合物，特别是在哺乳动物中治疗c-Jun N末端激酶（JNK）介导的疾病，尤其是阿尔茨海默病。
• Therapeutic Molecules and Methods-1
  申请人：Morand Eric Francis

  公开号：US20100323999A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) as defined herein, is provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as part of a combination therapy. Novel heterocyclic compounds are also provided for.

  提供一种抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）细胞因子或生物活性的方法，包括将MIF与公式（I）所定义的化合物接触。本发明还涉及治疗与MIF细胞因子或生物活性有关的疾病或病况的方法，包括单独或作为联合治疗的一部分给予公式（I）化合物。还提供了新型杂环化合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1458712A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• THERAPEUTIC MOLECULES AND METHODS-1
  申请人：Cortical Pty Ltd

  公开号：EP1511736A1

  公开（公告）日：2005-03-09
• EP1511736A4
  申请人：——

  公开号：EP1511736A4

  公开（公告）日：2006-06-07