4-tert-butyl-N-(2-methoxy-phenyl)-benzenesulfonamide | 312924-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-(2-methoxy-phenyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(2-methoxyphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 312924-34-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃S
• mdl: MFCD00980490
• 分子量: 319.425
• InChiKey: AWHJMTRNONNROE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-(2-methoxy-phenyl)-benzenesulfonamide 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(N-(2-methoxyphenyl)-N-(4-tert-butylphenylsulfonyl)amino)acetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  (N-芳基-N-芳基磺酰基)氨基乙酰异羟肟酸作为新型脲酶抑制剂的鉴定及机制探索

  摘要：

  为了开发新型脲酶抑制剂，合成了33 种（N-芳基-N-芳基磺酰基）氨基乙酰氧肟酸。在这些化合物中，2-( N- (3-硝基苯基) -N- (4-叔丁基苯磺酰基))氨基乙酰异羟肟酸 ( e2 ) 对幽门螺杆菌脲酶具有出色的抑制活性，对哺乳动物细胞没有明显的细胞毒性。化合物e2显示出比临床使用的尿素酶抑制剂乙酰氧肟酸高 690 倍以上的效力，以混合机制可逆地抑制尿素酶。分子模型显示 ( N -aryl- N-arylsulfonyl)aminoacetohydroxamic acids 可能与 Ni 离子和两个疏水区域结合，呈“Y”形。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106275
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 对叔丁基苯磺酰氯 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-N-(2-methoxy-phenyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  (N-芳基-N-芳基磺酰基)氨基乙酰异羟肟酸作为新型脲酶抑制剂的鉴定及机制探索

  摘要：

  为了开发新型脲酶抑制剂，合成了33 种（N-芳基-N-芳基磺酰基）氨基乙酰氧肟酸。在这些化合物中，2-( N- (3-硝基苯基) -N- (4-叔丁基苯磺酰基))氨基乙酰异羟肟酸 ( e2 ) 对幽门螺杆菌脲酶具有出色的抑制活性，对哺乳动物细胞没有明显的细胞毒性。化合物e2显示出比临床使用的尿素酶抑制剂乙酰氧肟酸高 690 倍以上的效力，以混合机制可逆地抑制尿素酶。分子模型显示 ( N -aryl- N-arylsulfonyl)aminoacetohydroxamic acids 可能与 Ni 离子和两个疏水区域结合，呈“Y”形。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106275

文献信息

• Sulfonylamino-acetic acid derivatives
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20060014783A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to novel sulfonylamino-acetic acid derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型磺酰氨基乙酸衍生物及其作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物和促进睡眠的药物。
• SULFONYLAMINO-ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20070244156A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to novel sulfonylamino-acetic acid derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰氨基乙酸衍生物及其作为制备药物组成的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物的用途。
• SULFONYLAMINO-ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1554239A2

  公开（公告）日：2005-07-20
• US7279578B2
  申请人：——

  公开号：US7279578B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• US7435815B2
  申请人：——

  公开号：US7435815B2

  公开（公告）日：2008-10-14