(2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanamine
• 英文别名: [4-(2-Fluorophenyl)phenyl]methanamine
• 化学式: C₁₃H₁₂FN
• 分子量: 201.243
• InChiKey: DDOGRBKIRHYZHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanamine 在 hydroxylamine hydrate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  评估丙二酰胺接头在设计有效的因子 Xa 和胆碱酯酶双重抑制剂中的作用

  摘要：

  凝血因子 Xa (fXa) 的新肽模拟物抑制剂的合理发现有助于制定更有效的治疗选择（预防心房颤动）。在这方面，我们探索了丙二酰胺桥与甘氨酰胺桥相比对酶抑制效力的构象影响，作为将 P1 苯甲脒锚定部分与新型选择性 fXa 抑制剂的 P4 芳基连接的接头。我们进行了结构-活性关系 (SAR) 研究，旨在调查对位或元位-苯甲脒作为 P1 基本基团以及不同修饰的芳基部分作为 P4 片段。为此，合成了 23 种丙二酰胺衍生物并作为 fXa 和凝血酶 (thr) 的抑制剂进行了测试；还通过使用分子对接研究了效力和选择性背后的分子决定因素。与甘氨酰胺相比，丙二酰胺接头确实显着提高了抗 fXa 效力和选择性。以 2',4'-二氟联苯为 P4 部分的间苯甲脒 (P1) 衍生物被证明是高效的可逆 fXa 选择性抑制剂，可达到抑制常数 ( K i) 在低纳摩尔范围内。还针对胆碱酯酶 (ChE) 同工型（乙酰胆碱酯酶或丁酰胆碱酯酶、AChE

  DOI：

  10.3390/molecules27134269
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 、 4-氨甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以64.4 %的产率得到(2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT

  摘要：

  This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.

  公开号：

  WO2024035686A1

文献信息

• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• Novel pyrroles and imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20060287378A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Novel imidazoles and novel pyrroles are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making and methods of using the compounds.

  本发明提供了新型咪唑和新型吡咯。同时，还提供了制药组合物、制备方法和使用该化合物的方法。
• [EN] 1-(2-(4-CYCLOPROPYL-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)ACETYL)-4-HYDROXY-N-(BENZYL)PYRROLIDIN E-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS VHL INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ANEMIA AND CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(2-(4-CYCLOPROPYL-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)ACÉTYL)-4-HYDROXY-N-(BENZYL)PYRROLIDIN E-2-CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHL POUR LE TRAITEMENT DE L'ANÉMIE ET DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022103411A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present disclosure relates to 1-(2-(4-cyclopropyl-1H-l,2,3- triazol-l-yl)acetyl)-4-hydroxy-N-(benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide derivatives and structurally related compounds as VHL inhibitors for the treatment of e.g. anemia (e.g. chronic anemia or anemia associated with chronic kidney disease, dialysis or cancer chemotherapy), ischemia, stroke or damage to the cardiovascular system during ischemia, or for enhancing wound healing, reducing scarring, or enhancing angiogenesis or arteriogenesis, and cancer. Exemplary compounds are e.g.: N-(3-([l,l'-biphenyl]-4-yl)-l-amino-l-oxopropan-2-yl)-l-(2- (4-cyclopropyl-lH-l,2,3-triazol-l-yl)-3-methylbutanoyl)-4- hydroxypyrrolidine-2-carboxamide; N-(3-([l,l'-biphenyl]-4-yl)-l-amino-l-oxopropan-2-yl)-l-(2-(4- cyclopropyl-lH-l,2,3-triazol-l-yl)propanoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2- carboxamide; N-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-l-amino-l-oxopropan-2-yl)-1-(2- (4-cyclopropyl-1H-l,2,3-triazol-l-yl)-3,3-dimethylbutanoyl)-4- hydroxypyrrolidine-2-carboxamide; N-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-l-amino-1-oxopropan-2-yl)-1-(2-cyclobutyl-2- (4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-l-yl)acetyl)-4-hydroxypyrrolidine-2- carboxamide; 1-(2-(4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3,3-dimethylbutanoyl)-4- hydroxy-N-(1-(4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl)ethyl)pyrrolidine-2- carboxamide; 1-(2-cyclohexyl-2-(4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-l-yl)acetyl)-4- hydroxy-N-(1-(4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl)ethyl)pyrrolidine-2- carboxamide; 1-(2-(adamantan-1-yl)-2-(4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-l-yl)acetyl) -4-hydroxy-N-(1-(4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl)ethyl)pyrrolidine-2- carboxamide; l-(2-(4-cyclopropyl-lH-l,2,3-triazol-l-yl)-3,3-dimethylpentanoyl)-4- hydroxy-N-(l-(4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl)ethyl)pyrrolidine-2- carboxamide.

  本公开涉及1-(2-(4-环丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙酰基)-4-羟基-N-(苄基)吡咯烷-2-羧酰胺衍生物和结构相关化合物，作为VHL抑制剂，用于治疗贫血（例如慢性贫血或与慢性肾病、透析或癌症化疗相关的贫血）、缺血、中风或缺血期间对心血管系统的损伤，或用于增强伤口愈合、减少瘢痕形成或增强血管生成或动脉生成，以及癌症。示例化合物包括：N-(3-([1,1'-联苯]-4-基)-1-氨基-1-氧丙酰基)-1-(2-(4-环丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-3-甲基丁酰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酰胺；N-(3-([1,1'-联苯]-4-基)-1-氨基-1-氧丙酰基)-1-(2-(4-环丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)丙酰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酰胺；N-(3-([1,1'-联苯]-4-基)-1-氨基-1-氧丙酰基)-1-(2-(4-环丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酰胺；N-(3-([1,1'-联苯]-4-基)-1-氨基-1-氧丙酰基)-1-(2-环丁基-2-(4-环丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙酰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酰胺；1-(2-(4-环丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(1-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苯基)乙基)吡咯烷-2-羧酰胺；1-(2-环己基-2-(4-环丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙酰基)-4-羟基-N-(1-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苯基)乙基)吡咯烷-2-羧酰胺；1-(2-(金刚烷-1-基)-2-(4-环丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙酰基)-4-羟基-N-(1-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苯基)乙基)吡咯烷-2-羧酰胺；1-(2-(4-环丙基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-3,3-二甲基戊酰基)-4-羟基-N-(1-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苯基)乙基)吡咯烷-2-羧酰胺。