4-bromo-N-(2-(pyridin-4-yl)benzo[d]oxazol-5-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(2-(pyridin-4-yl)benzo[d]oxazol-5-yl)benzamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[2-(pyridin-4-yl)-1,3-benzoxazol-5-yl]benzamide；4-bromo-N-(2-pyridin-4-yl-1,3-benzoxazol-5-yl)benzamide
• 化学式: C₁₉H₁₂BrN₃O₂
• mdl: MFCD02996562
• 分子量: 394.227
• InChiKey: WOFAKAXFFDIMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-bromo-N-(2-(pyridin-4-yl)benzo[d]oxazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  杂环苯并恶唑衍生物的设计、合成和抗真菌评价。

  摘要：

  为了发现更有前途的抗真菌剂，通过PPA催化缩合和雷尼镍/肼还原合成了一系列苯并恶唑家族。总共获得了 45 种化合物，收率从好到极好，并通过 FT-IR、NMR、MS 和 X 射线晶体衍射对其进行了表征。此外，还研究了对八种植物病原真菌的生物活性。总而言之，这些化合物中的大多数都具有中等抗真菌活性。其中，三个候选化合物表现出最强的活性，化合物4ac、4bc对五种真菌提供了超过50%的抑制率。特别是复方4ah对甜瓜球形菌的抑制率达到76.4%。

  DOI：

  10.3390/molecules27238375

文献信息

• Design, Synthesis, and Anti-Fungal Evaluation of Heterocyclic Benzoxazole Derivatives
  作者：Ruibo Wang、Ruiting Kang、Xuan Yang、Yu Cheng、Hongjin Bai、Zhenting Du

  DOI：10.3390/molecules27238375

  日期：——

  investigated. All in all, most of these compounds bear moderate antifungal activities. Among them, three candidates show the strongest activities, compound 4ac, 4bc provided over 50% inhibition rate against five fungi. Especially, the inhibitory rate of compound 4ah on Mycosphaerella melonis reached 76.4%.

  为了发现更有前途的抗真菌剂，通过PPA催化缩合和雷尼镍/肼还原合成了一系列苯并恶唑家族。总共获得了 45 种化合物，收率从好到极好，并通过 FT-IR、NMR、MS 和 X 射线晶体衍射对其进行了表征。此外，还研究了对八种植物病原真菌的生物活性。总而言之，这些化合物中的大多数都具有中等抗真菌活性。其中，三个候选化合物表现出最强的活性，化合物4ac、4bc对五种真菌提供了超过50%的抑制率。特别是复方4ah对甜瓜球形菌的抑制率达到76.4%。