5-Bromo-2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]benzoic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-(cyclopropanecarbonylamino)benzoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₃
• mdl: MFCD02767110
• 分子量: 284.109
• InChiKey: AKDQATMQWYORNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]benzoic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-bromo-2-cyclopropyl-3-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有负 mGlu7 受体调节活性和类似抗精神病药特性的新型喹唑啉-4-一衍生物的设计与合成。

  摘要：

  遵循精神分裂症的谷氨酸能理论，并基于我们之前关于 mGlu7 NAM 的抗精神病药样活性的研究，我们合成了一个包含 103 个成员的新化合物库，并在表达重组体的 T-REx 293 细胞系中检测了 NAM mGlu7 活性人类 mGlu7 受体。在检查的 22 个支架中，仅在喹唑啉酮化学型中发现了活性化合物。2-(2-Chlorophenyl)-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-3-methylquinazolin-4(3H)-one (A9-7, ALX-171, mGlu7 IC50 = 6.14 µM) 比其他组 III mGlu 具有选择性受体（mGlu4 和 mGlu8），在初步 DMPK 分析中表现出令人满意的药物样特性，并在抗精神病药物样活性的动物模型中进一步测试，评估阳性、阴性和认知症状。在新物体识别测试和空间延迟交替测试中，ALX-171 逆转了 DOI 诱导的头部抽搐和

  DOI：

  10.3390/ijms24031981
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 、 2-氨基-5-溴苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Bromo-2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有负 mGlu7 受体调节活性和类似抗精神病药特性的新型喹唑啉-4-一衍生物的设计与合成。

  摘要：

  遵循精神分裂症的谷氨酸能理论，并基于我们之前关于 mGlu7 NAM 的抗精神病药样活性的研究，我们合成了一个包含 103 个成员的新化合物库，并在表达重组体的 T-REx 293 细胞系中检测了 NAM mGlu7 活性人类 mGlu7 受体。在检查的 22 个支架中，仅在喹唑啉酮化学型中发现了活性化合物。2-(2-Chlorophenyl)-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-3-methylquinazolin-4(3H)-one (A9-7, ALX-171, mGlu7 IC50 = 6.14 µM) 比其他组 III mGlu 具有选择性受体（mGlu4 和 mGlu8），在初步 DMPK 分析中表现出令人满意的药物样特性，并在抗精神病药物样活性的动物模型中进一步测试，评估阳性、阴性和认知症状。在新物体识别测试和空间延迟交替测试中，ALX-171 逆转了 DOI 诱导的头部抽搐和

  DOI：

  10.3390/ijms24031981

文献信息

• [EN] MULTI-PROTEIN DEGRADATION AGENT HAVING IMIDE SKELETON<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE MULTIPLES PROTÉINES POURVU D'UN SQUELETTE IMIDE<br/>[ZH] 一种具有酰亚胺骨架的多蛋白降解剂
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2023116835A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  提供了一种具有酰亚胺骨架的多蛋白降解剂，能够降解c-Myc、GSPT1、CK1α和IKZF(1/2/3)蛋白在内的多种蛋白，因此能够用于治疗与之相关的疾病或病症，例如癌症。
• Design and Synthesis of New Quinazolin-4-one Derivatives with Negative mGlu7 Receptor Modulation Activity and Antipsychotic-Like Properties
  作者：Katarzyna Kaczorowska、Anna Stankiewicz、Ryszard Bugno、Maria H. Paluchowska、Grzegorz Burnat、Piotr Brański、Paulina Cieślik、Joanna M. Wierońska、Mariusz Milik、Mateusz Nowak、Agnieszka Przybyłowicz、Aneta Kozioł、Agata Hogendorf、Adam S. Hogendorf、Justyna Kalinowska-Tłuścik、Beata Duszyńska、Andrzej Pilc、Andrzej J. Bojarski

  DOI：10.3390/ijms24031981

  日期：——

  the T-REx 293 cell line expressing a recombinant human mGlu7 receptor. Out of the twenty-two scaffolds examined, active compounds were found only within the quinazolinone chemotype. 2-(2-Chlorophenyl)-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-3-methylquinazolin-4(3H)-one (A9-7, ALX-171, mGlu7 IC50 = 6.14 µM) was selective over other group III mGlu receptors (mGlu4 and mGlu8), exhibited satisfactory drug-like properties

  遵循精神分裂症的谷氨酸能理论，并基于我们之前关于 mGlu7 NAM 的抗精神病药样活性的研究，我们合成了一个包含 103 个成员的新化合物库，并在表达重组体的 T-REx 293 细胞系中检测了 NAM mGlu7 活性人类 mGlu7 受体。在检查的 22 个支架中，仅在喹唑啉酮化学型中发现了活性化合物。2-(2-Chlorophenyl)-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-3-methylquinazolin-4(3H)-one (A9-7, ALX-171, mGlu7 IC50 = 6.14 µM) 比其他组 III mGlu 具有选择性受体（mGlu4 和 mGlu8），在初步 DMPK 分析中表现出令人满意的药物样特性，并在抗精神病药物样活性的动物模型中进一步测试，评估阳性、阴性和认知症状。在新物体识别测试和空间延迟交替测试中，ALX-171 逆转了 DOI 诱导的头部抽搐和