N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 363.44
• InChiKey: HVJYEBVIRDYYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯胺 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成（苯并咪唑-2-基）苯胺衍生物作为糖原磷酸化酶抑制剂

  摘要：

  已合成了一系列（苯并咪唑-2-基）-苯胺（1）衍生物，并被评估为糖原磷酸化酶（GP）抑制剂。动力学研究表明，具有几个杂原子（3和5系列）的侧链杂环残基的化合物表现出适度的抑制特性，IC 50值在400–600μM范围内。芳基磺酰基衍生物7（AR：苯基）和9（氩：Ö硝基苯基）的1呈现的研究的化合物中具有最高活性（系列2）（IC 50比的效果更强的324μM和357μM，分别地）p -甲苯基模拟8。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.069

文献信息

• AFANASIADI L. SH.; TUR I. N.; BOLOTIN B. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 3, 390-393
  作者：AFANASIADI L. SH.、 TUR I. N.、 BOLOTIN B. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (benzimidazol-2-yl)aniline derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors
  作者：Shadia A. Galal、Muhammad Khattab、Fotini Andreadaki、Evangelia D. Chrysina、Jean-Pierre Praly、Fatma A.F. Ragab、Hoda I. El Diwani

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.08.069

  日期：2016.11

  A series of (benzimidazol-2-yl)-aniline (1) derivatives has been synthesized and evaluated as glycogen phosphorylase (GP) inhibitors. Kinetics studies revealed that compounds displaying a lateral heterocyclic residue with several heteroatoms (series 3 and 5) exhibited modest inhibitory properties with IC50 values in the 400–600 μM range. Arylsulfonyl derivatives 7 (Ar: phenyl) and 9 (Ar: o-nitrophenyl)

  已合成了一系列（苯并咪唑-2-基）-苯胺（1）衍生物，并被评估为糖原磷酸化酶（GP）抑制剂。动力学研究表明，具有几个杂原子（3和5系列）的侧链杂环残基的化合物表现出适度的抑制特性，IC 50值在400–600μM范围内。芳基磺酰基衍生物7（AR：苯基）和9（氩：Ö硝基苯基）的1呈现的研究的化合物中具有最高活性（系列2）（IC 50比的效果更强的324μM和357μM，分别地）p -甲苯基模拟8。