ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(chloroacetyl)amino]-4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylate；ethyl 2-[(2-chloroacetyl)amino]-4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₄S
• mdl: MFCD01119022
• 分子量: 380.852
• InChiKey: MZTSIJRGKUSACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylate 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 2-(5-benzylidene-2-imino-4-oxothiazolidin-3-yl)-4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些新型基于噻吩的杂环的有效合成

  摘要：

  为此，使用Gewald的方法制备了2-氨基噻吩-3-羧酸酯（1）。将该2-氨基噻吩衍生物重氮化并与丙二腈偶联，得到腈衍生物（2），该腈衍生物通过与一些氮和碳亲核试剂反应，用作合成多官能取代杂环的关键合成子。另一方面，还描述了通过通用的，易于获得的2-氨基噻吩-3-羧酸酯（1）轻松便捷地合成噻唑烷酮，吡咯烷酮和结合了噻吩部分的色烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2622
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 在 吗啉 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些新型基于噻吩的杂环的有效合成

  摘要：

  为此，使用Gewald的方法制备了2-氨基噻吩-3-羧酸酯（1）。将该2-氨基噻吩衍生物重氮化并与丙二腈偶联，得到腈衍生物（2），该腈衍生物通过与一些氮和碳亲核试剂反应，用作合成多官能取代杂环的关键合成子。另一方面，还描述了通过通用的，易于获得的2-氨基噻吩-3-羧酸酯（1）轻松便捷地合成噻唑烷酮，吡咯烷酮和结合了噻吩部分的色烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2622