4-{[1-(4-Methylsulfanyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[1-(4-Methylsulfanyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[(4-methylsulfanylphenyl)methylideneamino]benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: ILRBPZMIQPOMLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[1-(4-Methylsulfanyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzoic acid methyl ester 、 丙二酸二甲酯 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-[(4-Methoxycarbonyl-phenylamino)-(4-methylsulfanyl-phenyl)-methyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nickel Catalyzed Imine Aldol Reactions between Activated Imines and Pronucleophiles

  摘要：

  Treatment of activated imines 1 with carbonyl compounds 2 in the presence of catalytic amounts of NiCl2(PPh(3))(2) or NiBr2(PPh(3))(2) at room temperature affords imine aldol products 3 in high to good yields.

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)0912v-