6-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethylcyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: 2-(4-Chlorobenzylidene)-6,6-dimethylcyclohexanone；6-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2,2-dimethylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₇ClO
• 分子量: 248.752
• InChiKey: UROINPCTKGKEHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethylcyclohexanone 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以26%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-1-oxaspiro[2,5]octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 6-arylidene-2,2-dimethylcyclohexanones with phenylhydrazine. Molecular and crystal structures of 3-(4-halophenyl)-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-(2H)-indazoles

  摘要：

  通过 6-芳基-2,2-二甲基环己酮与苯肼在吡啶存在下的反应，合成了之前未知的 3-(4-氯苯基)-7,7-二甲基-2-苯基-3,3a,4,5,6,7-六氢吲唑 6a 和 (4-卤苯基)-7,7-二甲基-1-苯基-4,5,6,7-四氢吲唑 7a,b。化合物 7a,b 的分子和晶体结构是通过 X 射线衍射测定的。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0562-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chlorobenzylidene)-6-methylcyclohexanone 、 碘甲烷 、 2-甲基-2-丁醇 、 sodium;hydride 在 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2-(4-chlorobenzylidene)-6,6-dimethylcyclohexanone (4.7 g), m.p. 92°的产率得到6-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal compositions containing (benzylidene)-azolymethylcycloalkane

  摘要：

  (Benzylidene)-azolylmethylcycloalkane或-alkene的化学式为##STR1##其中：A和A.sub.1是1至3个碳原子的碳氢链，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5是碳氢基，X是卤素，Y是H或卤素，n = 1、2或3，W是--CH.dbd.或--N.dbd.。用作杀菌剂。

  公开号：

  US05380743A1

文献信息

• Intermediate compounds useful in the preparation of fungicidal
  申请人：Rhone-Poulenc Agrochimie

  公开号：US05639918A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  (Benzylidene)-azolylmethylcycloalkane or -alkene of formula ##STR1## in which: A and A.sub.1 are hydrocarbon chains of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrocarbon radicals, X is halogen, Y is H or halogen, n=1, 2 or 3, W is --CH.dbd. or --N.dbd.. Use as a fungicide.

  公式为##STR1##的(Benzylidene)-azolylmethylcycloalkane或-alkene，其中：A和A.sub.1是1至3个碳原子的碳氢链，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5是碳氢基团，X是卤素，Y是H或卤素，n = 1，2或3，W是-CH.dbd.或-N.dbd.。用作杀真菌剂。
• Fungicidal compositions containing (benzylidene)-azolylmethylcycloalkane
  申请人：Rhone-Poulenc Agrochimie

  公开号：US05256683A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  (Benzylidene)-azolylmethylcycloalkane or -alkene of formula ##STR1## in which: A and A.sub.1 are hydrocarbon chains of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrocarbon radicals, X is halogen, Y is H or halogen, n=1, 2 or 3, W is --CH.dbd. or --N.dbd.. Use as a fungicide.

  (Benzylidene)-azolylmethylcycloalkane或-烯的化学式为##STR1##其中：A和A.sub.1是1至3个碳原子的碳氢链，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5是碳氢基团，X是卤素，Y是H或卤素，n=1、2或3，W为--CH.dbd.或--N.dbd.。用作杀真菌剂。
• Fungicidal compositions containing (benzylidene)-azolymethylcycloalkane
  申请人：Rhone-Poulenc Agrochimie

  公开号：US05380743A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  (Benzylidene)-azolylmethylcycloalkane or -alkene of formula ##STR1## in which: A and A.sub.1 are hydrocarbon chains of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrocarbon radicals, X is halogen, Y is H or halogen, n=1, 2 or 3, W is --CH.dbd. or --N.dbd.. Use as a fungicide.

  (Benzylidene)-azolylmethylcycloalkane或-alkene的化学式为##STR1##其中：A和A.sub.1是1至3个碳原子的碳氢链，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5是碳氢基，X是卤素，Y是H或卤素，n = 1、2或3，W是--CH.dbd.或--N.dbd.。用作杀菌剂。
• Reaction of 6-arylidene-2,2-dimethylcyclohexanones with phenylhydrazine. Molecular and crystal structures of 3-(4-halophenyl)-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-(2H)-indazoles
  作者：M. M. Gar、A. V. Eremeev、K. Yu. Suponitsky、S. V. Popkov

  DOI：10.1007/s11172-014-0562-2

  日期：2014.5

  The previously unknown 3-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-2-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydroindazole 6a and (4-halophenyl)-7,7-dimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindazoles 7a,b were synthesized by the reaction of 6-arylidene-2,2-dimethylcyclohexanones with phenylhydrazine in the presence of pyridine. The molecular and crystal structures of compounds 7a,b were determined by X-ray diffraction.

  通过 6-芳基-2,2-二甲基环己酮与苯肼在吡啶存在下的反应，合成了之前未知的 3-(4-氯苯基)-7,7-二甲基-2-苯基-3,3a,4,5,6,7-六氢吲唑 6a 和 (4-卤苯基)-7,7-二甲基-1-苯基-4,5,6,7-四氢吲唑 7a,b。化合物 7a,b 的分子和晶体结构是通过 X 射线衍射测定的。