N-(3,3-diphenylpropyl)-2,2,2-trifluoroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,3-diphenylpropyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃NO
• mdl: MFCD01357215
• 分子量: 307.31
• InChiKey: WIYQUGLQLHRYPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙胺 、 吡啶 、 三氟乙酸酐 、 盐酸 、 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford N-(3,3-diphenylpropyl)trifluoroacetamide (179 g)的产率得到N-(3,3-diphenylpropyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  化合物的公式为[Ig]；其中R1为氢或氨基保护基，R2为氢或羟基，R3和R4分别独立地为N-甲基-甲氧羰基氨基、N-乙基-甲氧羰基氨基、N-丙基-甲氧羰基氨基或3-乙基脲，或R3和R4都是苯环上的间位取代甲氧羰基氨基，或其盐，以及(2S)-1-苯氧基-3-[3,3-双(4-甲氧羰基氨基)苯基]丙基氨基-2-丙醇硫酸盐(2:1)及其某些晶体形式作为β3肾上腺素受体激动剂。

  公开号：

  US20030032834A1

文献信息

• ARYLALKANOYL DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1150946B1

  公开（公告）日：2005-03-30
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1257528A1

  公开（公告）日：2002-11-20
• PEPTIDES AND PEPTIDOMIMETICS USEFUL FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF PROSTAGLANDIN F sb 2a /sb RECEPTOR
  申请人：THERATECHNOLOGIES INC.

  公开号：EP1511764A2

  公开（公告）日：2005-03-09
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ALCOOLS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001060786A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  A compound of the formula [Ig]; wherein R1 is hydrogen or an amino protective group, R¿2? is hydrogen or hydroxy, and R3 and R4 are independently N-methyl-methoxycarbonylamino, N-ethyl-methoxycarbonylamino, N-propyl-methoxycarbonylamino or 3-ethylureid, or R?3 and R4¿ are both methoxycarbonylamino substituted at a meta position of the benzene rings, or a salt thereof, and (2S)-1-phenoxy-3-[3,3-bis[4-methoxycarbonylamino)-phenyl]propylamino]-2-propanol sulfate (2:1) and some crystal forms thereof as β¿3?adrenergic receptor agonists.
• [EN] PEPTIDES AND PEPTIDOMIMETICS USEFUL FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF PROSTAGLANDIN F2alpha RECEPTOR<br/>[FR] PEPTIDES ET PEPTIDOMIMETIQUES SERVANT A INHIBER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE F2 DOLLAR G(A)
  申请人：THERATECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2003104266A2

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to compositions which are useful for inhibiting prostaglandin F2α receptor. The compositions include, but are not limited to, linear peptides, peptide analogs, and peptidomimetics. Methods of using the compositions of the invention to treat preterm labor and dysmenorrhea are disclosed.