N(1)-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N(2)-methylthiourea | 355812-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(1)-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N(2)-methylthiourea
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N'-methylthiourea；1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-methylthiourea
• CAS: 355812-01-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD01136005
• 分子量: 254.353
• InChiKey: QRFSRFBOYSJOPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(1)-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N(2)-methylthiourea 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到N(1)-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-N(2)-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  多巴胺醌化学：酰胺，am和胍取代基[-NH-CX-Y]对反应方式的影响的研究

  摘要：

  已经研究了N-取代基对由N-取代的多巴胺衍生物8的氧化产生的邻醌的反应方式的影响。邻苯二甲酰胺尿素胍侧链或胍侧链是相对稳定的，具有重排为对喹啉甲烷的证据。所述Ñ -methylthiourea衍生物11迅速cyclises给予双环产物12。三氯甲基am衍生物13也快速环化，但在这种情况下给出螺环衍生物14。相反由其它瞬态形成螺环产物的邻-quinones从多巴胺衍生物衍生的，例如，19，产品14是稳定的并且已经被分离和完全表征。

  DOI：

  10.1039/b819367c
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 、 异硫氰酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N(1)-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N(2)-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  多巴胺醌化学：酰胺，am和胍取代基[-NH-CX-Y]对反应方式的影响的研究

  摘要：

  已经研究了N-取代基对由N-取代的多巴胺衍生物8的氧化产生的邻醌的反应方式的影响。邻苯二甲酰胺尿素胍侧链或胍侧链是相对稳定的，具有重排为对喹啉甲烷的证据。所述Ñ -methylthiourea衍生物11迅速cyclises给予双环产物12。三氯甲基am衍生物13也快速环化，但在这种情况下给出螺环衍生物14。相反由其它瞬态形成螺环产物的邻-quinones从多巴胺衍生物衍生的，例如，19，产品14是稳定的并且已经被分离和完全表征。

  DOI：

  10.1039/b819367c

文献信息

• Dopamine quinone chemistry: a study of the influence of amide, amidine and guanidine substituents [-NH-CX-Y] on the mode of reaction
  作者：Edward J. Land、Almudena Perona、Christopher A. Ramsden、Patrick A. Riley

  DOI：10.1039/b819367c

  日期：——

  The influence of N-substituents on the mode of reaction of ortho-quinones generated by oxidation of N-substituted dopamine derivatives 8 has been studied. Ortho-quinones with amide, urea or guanidine side chains are relatively stable, with evidence of rearrangement to para-quinomethanes. The N-methylthiourea derivative 11 rapidly cyclises giving a bicyclic product 12. The trichloromethylamidine derivative

  已经研究了N-取代基对由N-取代的多巴胺衍生物8的氧化产生的邻醌的反应方式的影响。邻苯二甲酰胺尿素胍侧链或胍侧链是相对稳定的，具有重排为对喹啉甲烷的证据。所述Ñ -methylthiourea衍生物11迅速cyclises给予双环产物12。三氯甲基am衍生物13也快速环化，但在这种情况下给出螺环衍生物14。相反由其它瞬态形成螺环产物的邻-quinones从多巴胺衍生物衍生的，例如，19，产品14是稳定的并且已经被分离和完全表征。