5-(4-ethoxy-benzyl)-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidine-4,6-dione | 23227-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-ethoxy-benzyl)-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 5-(4-Ethoxy-benzyl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-4,6-diol；5-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 23227-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 292.359
• InChiKey: ORLCKPXDKKWLTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 5-(4-ethoxy-benzyl)-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidine-4,6-dione 以 正丁醇 为溶剂， 以59%的产率得到5-(4-ethoxybenzyl)-2-(morpholin-4-yl)pyrimidine-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 2-sulfanyl- and 2-aminopyrimidines

  摘要：

  Alkylation of 4,5,6-substituted 2-sulfanylpyrimidines with alkyl and benzyl iodides and chlorides gave the corresponding 2-alkylsulfanyl and 2-benzylsulfanyl derivatives. 2-Methylsulfanylpyrimidines reacted with morpholine, benzylamine, and 4-methoxyaniline in butanol to produce 2-amino derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428012060140

文献信息

• Synthesis of new 2-sulfanyl- and 2-aminopyrimidines
  作者：L. A. Grigoryan、M. A. Kaldrikyan、R. G. Melik-Ogandzhanyan

  DOI：10.1134/s1070428012060140

  日期：2012.6

  Alkylation of 4,5,6-substituted 2-sulfanylpyrimidines with alkyl and benzyl iodides and chlorides gave the corresponding 2-alkylsulfanyl and 2-benzylsulfanyl derivatives. 2-Methylsulfanylpyrimidines reacted with morpholine, benzylamine, and 4-methoxyaniline in butanol to produce 2-amino derivatives.