4-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylcarbamoyl)-butyric acid | 355810-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylcarbamoyl)-butyric acid
• 英文别名: 5-(1,3-benzodioxol-5-ylamino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 355810-48-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• mdl: MFCD01354594
• 分子量: 251.239
• InChiKey: YGFNTNYDYCLKCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylcarbamoyl)-butyric acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 17.0h， 生成 N-(3,4-methylenedioxyphenyl)glutarimide
  参考文献：
  名称：

  双环酰亚胺的高度对映选择性氢化去对称化导致多重官能化手性环状化合物

  摘要：

  使用手性 Cp*Ru(PN) 催化剂开发了双环酰亚胺的高度对映选择性氢化去对称化。本氢化直接提供立体化学明确定义的环状化合物，具有优异的对映异构体，否则可能需要绕道而行。

  DOI：

  10.1021/ja105048c
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 3,4-亚甲二氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylcarbamoyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  双环酰亚胺的高度对映选择性氢化去对称化导致多重官能化手性环状化合物

  摘要：

  使用手性 Cp*Ru(PN) 催化剂开发了双环酰亚胺的高度对映选择性氢化去对称化。本氢化直接提供立体化学明确定义的环状化合物，具有优异的对映异构体，否则可能需要绕道而行。

  DOI：

  10.1021/ja105048c

文献信息

• Highly Enantioselective Hydrogenative Desymmetrization of Bicyclic Imides Leading to Multiply Functionalized Chiral Cyclic Compounds
  作者：Masato Ito、Chika Kobayashi、Akio Himizu、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja105048c

  日期：2010.8.25

  Highly enantioselective hydrogenative desymmetrization of bicyclic imides has been developed with chiral Cp*Ru(PN) catalysts. The present hydrogenation directly provides stereochemically well-defined cyclic compounds with excellent enantiomeric exessses, which might otherwise require a detour to reach.

  使用手性 Cp*Ru(PN) 催化剂开发了双环酰亚胺的高度对映选择性氢化去对称化。本氢化直接提供立体化学明确定义的环状化合物，具有优异的对映异构体，否则可能需要绕道而行。