(4-Bromo-phenyl)-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amine | 82363-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Bromo-phenyl)-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amine
• 英文别名: 4-bromo-N-(3,4-dimethoxybenzyl)aniline；4-bromo-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]aniline
• CAS: 82363-35-7
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂
• 分子量: 322.202
• InChiKey: ZGHWGISWKFMGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromo-phenyl)-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amine 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在温和反应条件下使用乙硫醇和对甲苯磺酸通过亚硝化策略脱硝芳基-N-亚硝胺

  摘要：

  报道了在温和反应条件下使用乙硫醇和 PTSA对芳基-N-亚硝胺进行脱硝的方便实用的路线。反应在室温下进行，胺类化合物的收率非常好。许多易被还原的官能团在反硝化过程中是稳定的。底物适用范围广、操作简便是该方法的显着特点。

  DOI：

  10.1055/a-1996-2853
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄基-4-溴苯胺 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-Bromo-phenyl)-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Rai, Mangat; Kaur, Baljit; Dhir, B. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 416 - 417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal–organic framework-derived CoN_<i>x</i> nanoparticles on N-doped carbon for selective <i>N</i>-alkylation of aniline
  作者：Ved Vyas、Priyanka Maurya、Arindam Indra

  DOI：10.1039/d3sc02515b

  日期：——

  The Co–N coordination in CoN_x@NC (NCN-doped carbon) was found to be beneficial in producing high conversion efficiency and high yield for secondary amines in the N-alkylation reaction between alcohol and aniline.

  研究发现，CoNx@NC（掺杂 NCN 的碳）中的 Co-N 配位有利于在醇和苯胺的 N- 烷基化反应中产生高转化效率和高产率的仲胺。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYL CARBAMATES
  申请人：UBE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0902014A1

  公开（公告）日：1999-03-17

  A process for producing an aryl carbamate of a high purity at a high yield by reacting a diaryl carbonate with an amine compound having one or more hydrogen atoms bonded to the N position in the presence of carboxylic acid(s) of the following general formulae (I): R1-COOH and/or (II): R2-COOH (wherein R1 represents an alkyl or cycloalkyl group having a carbon atom at the α-position, which is bonded to only one hydrogen atom, and R2 represents an alkyl group having a carbon atom at the α-position, which is not bonded to a hydrogen atom).

  一种高纯度、高收率的氨基甲酸芳基酯的生产工艺，该工艺是在下列通式(I)的羧酸存在下，使碳酸二芳基酯与一个或多个氢原子键合在 N 位上的胺化合物反应：R1-COOH 和/或 (II)：R2-COOH（其中 R1 代表烷基或环烷基，在 α 位有一个碳原子，只与一个氢原子键合；R2 代表烷基，在 α 位有一个碳原子，不与氢原子键合）。
• US6143917A
  申请人：——

  公开号：US6143917A

  公开（公告）日：2000-11-07
• Rai, Mangat; Kaur, Baljit; Dhir, B. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 416 - 417
  作者：Rai, Mangat、Kaur, Baljit、Dhir, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Denitrosation of Aryl-N-nitrosamines by a Transnitrosation Strategy Using Ethanethiol and p-Toluenesulfonic Acid under Mild Reaction Conditions
  作者：Jeyakumar Kandasamy、Vimlesh Kumar Kanaujiya、Varsha Tiwari、Siddharth Baranwal、Vandana Srivastava

  DOI：10.1055/a-1996-2853

  日期：——

  reported for the denitrosation of aryl-N-nitrosamines under mild reaction conditions using ethanethiol and PTSA. The reactions proceeds at room temperature and the amines are obtained in good to excellent yields. Many functional groups that are susceptible to reduction were stable during the denitrosation. A broad substrate scope and easy operations are salient features of this method.

  报道了在温和反应条件下使用乙硫醇和 PTSA对芳基-N-亚硝胺进行脱硝的方便实用的路线。反应在室温下进行，胺类化合物的收率非常好。许多易被还原的官能团在反硝化过程中是稳定的。底物适用范围广、操作简便是该方法的显着特点。