3,4-二甲氧基苄基-4-溴苯胺 | 82363-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基苄基-4-溴苯胺
• 英文名称: 3,4-dimethoxybezal-p-bromoaniline
• 英文别名: 3,4-dimethoxybenzal-4-bromoaniline；4-bromo-N-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]aniline；N-(4-bromophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)methanimine
• CAS: 82363-27-7
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂
• 分子量: 320.186
• InChiKey: MKWFFNXGODEDTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  421.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄基-4-溴苯胺 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-Bromo-phenyl)-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Rai, Mangat; Kaur, Baljit; Dhir, B. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 416 - 417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 4-溴苯胺 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到3,4-二甲氧基苄基-4-溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sandhar, Randeep Kaur; Sharma; Manrao, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 2, p. 220 - 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Benzotriazole‐<i>β</i>‐lactam Derivatives as Antimalarial Agents: Design, Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Docking Studies
  作者：Malihe Aye、Aliasghar Jarrahpour、Zahra Haghighijoo、Roghayeh Heiran、Roya Pournejati、Hamid Reza Karbalaei‐Heidari、Veronique Sinou、Jean Michel Brunel、Mehmet Akkurt、Namık Özdemir、Edward Turos

  DOI：10.1002/cbdv.202301745

  日期：2024.2

  ketene-imine cycloaddition reaction was employed. First, The reaction of 1H-benzo[d][1,2,3]triazole with 2-bromoacetic acid in aqueous sodium hydroxide yielded 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)acetic acid. Then, the treatment of 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)acetic acid with tosyl chloride, triethyl amine, and Schiff base provided new β-lactams in good to moderate yields.The formation of all cycloadducts

  世界各地有许多人患有疟疾，特别是在热带或亚热带地区。虽然疟疾药物在治疗疟疾方面取得了成功，但仍然存在对这些药物产生耐药性的问题。在此，我们以2-(1 H-苯并[ d ][1,2,3]三唑-1-基)乙酸为关键中间体，设计并合成了一些结构新颖的苯并三唑-β-内酰胺。为了合成目标分子，采用了乙烯酮-亚胺环加成反应。首先，1 H-苯并[ d ][1,2,3]三唑与2-溴乙酸在氢氧化钠水溶液中反应，得到2-( 1H-苯并[ d ][1,2,3]三唑-1 -基)乙酸。然后，用甲苯磺酰氯、三乙胺和席夫碱处理 2-(1 H-苯并[ d ][1,2,3]三唑-1-基)乙酸，以良好到中等的收率提供了新的β-内酰胺所有环加合物的形成均通过元素分析、FT-IR、NMR 和质谱数据证实。此外，X射线晶体学用于确定4a化合物的相对立体化学。对每种化合物进行了针对恶性疟原虫K1 的体外抗疟活性测试。 IC 50值范围为
• Rai; Kaur, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 10, p. 1197 - 1198
  作者：Rai、Kaur

  DOI：——

  日期：——
• Rai, Mangat; Kaur, Baljit; Kalsi, P. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 350 - 351
  作者：Rai, Mangat、Kaur, Baljit、Kalsi, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• Rai, Mangat; Kaur, Baljit; Dhir, B. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 416 - 417
  作者：Rai, Mangat、Kaur, Baljit、Dhir, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Sandhar, Randeep Kaur; Sharma; Manrao, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 2, p. 220 - 223
  作者：Sandhar, Randeep Kaur、Sharma、Manrao

  DOI：——

  日期：——