N-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]pyrazine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]pyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O
• mdl: MFCD01447489
• 分子量: 260.683
• InChiKey: LNDUTWUPFXCQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]pyrazine-2-carboxamide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以62%的产率得到2-(5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡嗪和缩合恶二唑衍生物的合成、光谱分析、化学反应性和分子对接研究以及抗结核活性

  摘要：

  摘要 三种恶二唑衍生物2-(5-(2-氯苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)吡嗪(ORTHOPHPZ)、2-(5 -(3-氯苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)吡嗪 (METAPHPZ) 和 2-(5-(4-氯苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)吡嗪 (PARAPHPZ) ) 在目前的工作中进行了报道。极化率的理论预测值给出了化合物的非线性行为。前沿分子轨道分析显示了标题化合物的化学稳定性，NBO 分析给出了分子系统中的相互作用。由于密度泛函理论 (DFT) 计算、分子动力学 (MD) 模拟和分子对接程序的结合，已经实现了对本研究中新合成的恶二唑衍生物的反应性的理解。新的恶二唑衍生物也已通过 FT-IR 和 NMR 方法进行了实验表征，从而了解了详细的结构特性。通过计算量子分子描述符，例如分子静电势 (MEP)、局域平均电离能 (ALIE)、福井函数、脱氢键解离能 (H-BDE)、径向分布

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.03.085
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪和缩合恶二唑衍生物的合成、光谱分析、化学反应性和分子对接研究以及抗结核活性

  摘要：

  摘要 三种恶二唑衍生物2-(5-(2-氯苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)吡嗪(ORTHOPHPZ)、2-(5 -(3-氯苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)吡嗪 (METAPHPZ) 和 2-(5-(4-氯苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)吡嗪 (PARAPHPZ) ) 在目前的工作中进行了报道。极化率的理论预测值给出了化合物的非线性行为。前沿分子轨道分析显示了标题化合物的化学稳定性，NBO 分析给出了分子系统中的相互作用。由于密度泛函理论 (DFT) 计算、分子动力学 (MD) 模拟和分子对接程序的结合，已经实现了对本研究中新合成的恶二唑衍生物的反应性的理解。新的恶二唑衍生物也已通过 FT-IR 和 NMR 方法进行了实验表征，从而了解了详细的结构特性。通过计算量子分子描述符，例如分子静电势 (MEP)、局域平均电离能 (ALIE)、福井函数、脱氢键解离能 (H-BDE)、径向分布

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.03.085