N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• mdl: MFCD02343919
• 分子量: 239.277
• InChiKey: KAMFUVKDSMJFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]pyridine-2-carboxamide 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(pyridin-2-yl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物：合成、表征、抗真菌活性、DNA 结合研究、TD-DFT 计算和分子建模

  摘要：

  1,3,4-恶二唑基杂环类似物 (3a-3m) 通过席夫碱与取代醛在溴和乙酸存在下环化合成。结构清晰...

  DOI：

  10.1080/07391102.2023.2292796
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰肼 、 对甲基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物：合成、表征、抗真菌活性、DNA 结合研究、TD-DFT 计算和分子建模

  摘要：

  1,3,4-恶二唑基杂环类似物 (3a-3m) 通过席夫碱与取代醛在溴和乙酸存在下环化合成。结构清晰...

  DOI：

  10.1080/07391102.2023.2292796

文献信息

• 10.1021/acs.inorgchem.4c01066
  作者：Gao, Song、Cao, Chuan-Qi、Liu, Zhen-Jiang、Yao, Zi-Jian

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c01066

  日期：——

  N-chelate half-sandwich iridium complexes have been synthesized through a facile route in good yields. The dehydrogenation of a series of aromatic and aliphatic primary alcohols to corresponding carboxylic acids has been accomplished catalyzed by the prepared air stable iridium complexes under mild reaction conditions. Carboxylic acids were obtained in high yields under open flask condition with broad substrates

  通过简便的路线，以良好的产率合成了一系列基于酰腙的N,N-螯合半夹心铱配合物。所制备的空气稳定铱配合物在温和的反应条件下催化一系列芳香族和脂肪族伯醇脱氢生成相应的羧酸。在敞口烧瓶条件下以高产率获得了羧酸，具有广泛的底物和对敏感官能团的良好耐受性。这种半夹心铱催化剂体系表现出较高的催化活性和稳定性，在催化剂负载量低至0.05 mol%的情况下即可实现316.7 h –1的高TOF。此外，这种可持续催化剂可以重复使用至少五次而不会明显失去活性，凸显了其在工业中的潜在应用。通过单晶X射线分析证实了铱配合物1的分子结构。
• 10.1080/07391102.2023.2292796
  作者：Mehandi, Rabiya、Twala, Charmy、Ahmedi, Saiema、Fatima, Aysha、ul Islam, Khursheed、Rana, Manish、Sultana, Razia、Manzoor, Nikhat、Javed, Saleem、Mahfuzul Haque, Mohammad、Iqbal, Jawed、Rahisuddin、Nishat, Nahid

  DOI：10.1080/07391102.2023.2292796

  日期：——

  1,3,4-Oxadiazole-based heterocyclic analogs (3a–3m) were synthesized via cyclization of Schiff bases with substituted aldehydes in the presence of bromine and acetic acid. The structural clarificat...

  1,3,4-恶二唑基杂环类似物 (3a-3m) 通过席夫碱与取代醛在溴和乙酸存在下环化合成。结构清晰...