2-(1-Benzyl-pyrrolidin-2-ylideneamino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-Benzyl-pyrrolidin-2-ylideneamino)benzonitrile
• 英文别名: 2-[(1-benzylpyrrolidin-2-ylidene)amino]benzonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.3
• InChiKey: MDJXKNLPTDVNJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Benzyl-pyrrolidin-2-ylideneamino)benzonitrile 、 四氢呋喃 、 在 1-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-ylamine 、 氩 、 Lithium diisopropylamine mono(tetrahydrofuran) 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以to yield 14.6 g (39%) of Compound 25 as needles的产率得到1-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds for enhancing chemotherapy

  摘要：

  本发明提供了2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]喹啉-4-胺，其化学式为：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R7如本文所定义。还公开了包含这种化合物的药物组合物，并使用这些化合物的方法来增加药物的治疗效果。

  公开号：

  US06693112B2
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-吡咯烷酮 、 三氯氧磷 、 四氯化锡 、 2-氨基苯甲腈 、 、 sodium hydroxide 在 2-(1-Benzyl-pyrrolidin-2-ylideneamino)benzonitrile 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 以to yield 7.0 g (91%) Compound 24 as slightly yellow needles的产率得到2-(1-Benzyl-pyrrolidin-2-ylideneamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds for enhancing chemotherapy

  摘要：

  本发明提供了2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]喹啉-4-胺，其化学式为：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R7如本文所定义。还公开了包含这种化合物的药物组合物，并使用这些化合物的方法来增加药物的治疗效果。

  公开号：

  US06693112B2
• 作为试剂：
  描述：

  1-苄基-2-吡咯烷酮 、 三氯氧磷 、 四氯化锡 、 2-氨基苯甲腈 、 、 sodium hydroxide 在 2-(1-Benzyl-pyrrolidin-2-ylideneamino)benzonitrile 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 以to yield 7.0 g (91%) Compound 24 as slightly yellow needles的产率得到2-(1-Benzyl-pyrrolidin-2-ylideneamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds for enhancing chemotherapy

  摘要：

  本发明提供了1H-喹喔啉酮，其化学式如下：或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和n如本文所定义。本发明还揭示了包含这种化合物的药物组合物，并使用这些化合物来增强药物的治疗功效的方法。

  公开号：

  US06537993B2

文献信息

• Novel compounds for enhancing chemotherapy
  申请人：——

  公开号：US20030203910A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention provides chemical compounds, pharmaceutical compositions, and methods for increasing the therapeutic efficacy of drugs. Specifically, the invention provides compounds and compositions for inhibiting drug transport proteins that efflux therapeutic agents from cells, and to methods for using these compounds and pharmaceutical compositions to increase the efficacy of the therapeutic agents that are effluxed by these drug transport proteins.

  本发明提供了一种化学化合物、制药组合物和方法，用于增强药物的治疗功效。具体而言，本发明提供了用于抑制药物转运蛋白的化合物和组合物，这些药物转运蛋白从细胞中输送治疗剂，并提供使用这些化合物和制药组合物的方法，以增强这些药物转运蛋白输送的治疗剂的功效。
• Quinoxalinones for enhancing chemotherapy
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：US06815442B2

  公开（公告）日：2004-11-09

  The present invention provides 1H-quinoxalinones, of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, and n are as defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using the compounds to increase the therapeutic efficacy of drugs.

  本发明提供了1H-喹喔啉酮，其化学式为：或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和n如本文所定义。还揭示了包含这种化合物的药物组成物，以及使用这些化合物来增加药物的治疗功效的方法。