4-[(4-tert-butylcyclohexyl)oxy]-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[(4-tert-butylcyclohexyl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(4-tert-butylcyclohexyl)oxy-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: SZANZXHDEMOGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-O-(4-tert-butylcyclohexyl) 1-O-(2-trimethylsilylethyl) butanedioate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到4-[(4-tert-butylcyclohexyl)oxy]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kita, Yasuyuki; Maeda, Hiroshi; Takahashi, Fumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2639 - 2650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of dicarboxylic monoesters using isopropenyl esters: synthesis of oxaunomycin derivatives
  作者：Yasuyuki Kita、Hiroshi Maeda、Fumie Takahashi、Seiji Fukui

  DOI：10.1039/c39930000410

  日期：——

  Reaction of various types of alcohols with a novel type of acylating agent, the isopropenyl esters 2a–e in the presence of a catalytic amount of conc. sulfuric acid or toluene-p-sulfonic acid followed by selective deprotection of the terminal ester gives the monoesters 5a–i in good yields.

  各种类型的醇与新型酰基化剂异丙烯酯2a-e在催化量的浓硫酸或对甲苯磺酸存在下反应，随后选择性地脱除末端酯，可以高产率得到单酯5a-i。
• POUZAR, V.;DRASAR, P.;CERNY, I.;HAVEL, M., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 6, 501-505
  作者：POUZAR, V.、DRASAR, P.、CERNY, I.、HAVEL, M.

  DOI：——

  日期：——