1,2-butanedithiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 1,2-butanedithiol
• 英文别名: (2R)-butane-1,2-dithiol
• 化学式: C₄H₁₀S₂
• 分子量: 122.255
• InChiKey: LFTMJBWNOFFSRW-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 1,2-butanedithiol 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过新型[FeFe]-加氢酶模型络合物作为H 2 O 2 †苯羟基化的催化剂直接合成苯酚

  摘要：

  三种新的[FeFe]氢化酶模型配合物，μ-（SCH（CH 2 CH 3）CH 2 S）–Fe 2（CO）6（配合物1），μ-（SCH（CH 2 CH 3）CH 2 S）制备了-Fe 2（CO）5 PCy 3（络合物2）和μ-（SCH（CH 2 CH 3）CH 2 S）-Fe 2（CO）5 PPh 3（络合物3）。配合物1-3的结构通过FT-IR，UV-vis，1 H，13 C， 31 P NMR光谱和单晶分析。通过红外光谱，紫外光谱和电化学分析研究了这些模型配合物的电子密度，并针对它们各自的催化性能进行了评估。配合物2的CV（循环伏安法）研究显示，在0.6 V时正氧化事件较少，而在-1.94 V时负还原事件较多，这与当CO被较好的电子取代时在二铁中心的电子密度增大有关。供体配体。在这三个复合体中，复合体2表现出最佳的催化活性，苯酚的收率高达24.6％，选择性高达92％，这与其较高的Fe-F

  DOI：

  10.1039/c6ra27831k