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4-cyano-1,3,6-triazacycl<3.3.3>azine
4-cyano-1,3,6-triazacycl<3.3.3>azine | 37550-64-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyano-1,3,6-triazacycl<3.3.3>azine
英文别名
1,3,6,9b-Tetraazaphenalene-4-carbonitrile;2,4,8,13-tetrazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene-6-carbonitrile
CAS
37550-64-4
化学式
C
10
H
5
N
5
mdl
——
分子量
195.183
InChiKey
CPVXOICRAYVITM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
64.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-cyano-1,3,6-triazacycl<3.3.3>azine
在
氢溴酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1,6-diazacycl<3.3.3>azine hydrobromide
参考文献:
名称:
Studies on quinolizine derivatives. 20. Syntheses of cyclic [3.3.3]azine derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00221a013
作为产物:
描述:
乙氧基亚甲基丙二腈
、
2,6-二氨基吡啶
以60%的产率得到
参考文献:
名称:
KURATA KEIJI; AWAYA HIROYOSHI; MASEDA CHIKATOSHI; TOMINAGA YOSHINORI; MAT+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR.
, 1975, 95+
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GOTOU, HIROMI;KURATA, KEIJI;TOMINAGA, YOSHINORI;MATSUDA, YOSHIRO, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 21, 4028-4032
作者:
GOTOU, HIROMI、KURATA, KEIJI、TOMINAGA, YOSHINORI、MATSUDA, YOSHIRO
DOI:
——
日期:
——
KURATA K.; MATSUO M.; AWAYA H.; TOMINAGA Y.; MATSUDA Y.; KOBAYASHI G., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 7, 1629-1630
作者:
KURATA K.、 MATSUO M.、 AWAYA H.、 TOMINAGA Y.、 MATSUDA Y.、 KOBAYASHI G.
DOI:
——
日期:
——
KURATA KEIJI; AWAYA HIROYOSHI; MASEDA CHIKATOSHI; TOMINAGA YOSHINORI; MAT+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
作者:
KURATA KEIJI、 AWAYA HIROYOSHI、 MASEDA CHIKATOSHI、 TOMINAGA YOSHINORI、 MAT+
DOI:
——
日期:
——
Studies on quinolizine derivatives. 20. Syntheses of cyclic [3.3.3]azine derivatives
作者:
Hiroma Gotou、Keiji Kurata、Yoshinori Tominaga、Yoshiro Matsuda
DOI:
10.1021/jo00221a013
日期:
1985.10
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