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1,3,5-trimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 55327-67-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-trimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
英文别名
1,3,5-trimethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one;1,3,5-Trimethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-on;1,3,5-Trimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one;1,3,5-trimethylbenzimidazol-2-one
1,3,5-trimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one化学式
CAS
55327-67-8
化学式
C10H12N2O
mdl
MFCD01068063
分子量
176.218
InChiKey
ZKTCCUHXIBVVNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    276.6±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2010137738A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.
    本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式(1)表示的杂环化合物,其中,R1和R2分别独立表示氢;苯基较低烷基基团,可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基;或环C3-C8烷基较低烷基基团;或类似物;R3表示较低炔基基团或类似物;R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团(例如,卤素)或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团;所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
  • SUBSTITUTED URACILS AS CHYMASE INHIBITORS
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20160244415A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    Substituted uracil derivatives of formula (I), processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases.
    公式(I)中的尿嘧啶衍生物,它们的制备方法,它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物。
  • Agent and method for oxidative coloring of keratin fibers
    申请人:Pasquier Cecile
    公开号:US20070067927A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one aromatic enamine of formula (IIa) or an acid addition compound thereof (IIb) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.
    本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂,包含(i)至少一种式(I)的杂环腙衍生物,(ii)至少一种式(IIa)的芳香胺或其酸加合物(IIb),以及(iii)至少一种氧化剂,以及通过使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
  • Agent and method for the oxidative coloring of keratin fibers
    申请人:Pasquier Cecile
    公开号:US20070079452A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one CH-active compound of formulas (II) to (IX) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.
    本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂,包含(i)至少一种式(I)的杂环腙衍生物,(ii)至少一种式(II)至(IX)的CH活性化合物和(iii)至少一种氧化剂,以及使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
  • Copper-catalyzed efficient synthesis of a 2-benzimidazolone scaffold from 2-nitroaniline and dimethyl carbonate via a hydrosilylation reaction
    作者:Deepak B. Nale、Bhalchandra M. Bhanage
    DOI:10.1039/c4gc02408g
    日期:——

    This work reports a copper-catalyzed novel protocol for the tandem synthesis of 2-benzimidazolone derivatives from dimethyl carbonate (DMC) and various 2-nitroanilines by using polymethylhydrosiloxane (PMHS) as an inexpensive, stable and environmentally benign reducing agent.

    这项工作报告了一种铜催化的新型方法,用聚甲基硅氧烷(PMHS)作为廉价、稳定和环境友好的还原剂,从碳酸二甲酯(DMC)和各种2-硝基苯胺合成2-苯并咪唑酮衍生物的串联合成方法。
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