2-formylpyridine-4-(2,4-dimethylphenyl)thiosemicarbazone | 280754-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formylpyridine-4-(2,4-dimethylphenyl)thiosemicarbazone
• 英文别名: 1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(pyridin-2-ylmethylideneamino)thiourea
• CAS: 280754-07-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄S
• 分子量: 284.385
• InChiKey: PGPUWEZAQQDWDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(ll) chloride 、 2-formylpyridine-4-(2,4-dimethylphenyl)thiosemicarbazone 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  缩氨基硫脲及其衍生的锡络合物：合成、结构分析以及针对细菌和癌细胞的体外评价

  摘要：

  Sn (IV)、 Sn (IV)-TSC 1和Sn (IV)-TSC 2与配体 4-(2,4-二甲基苯基)-1-([吡啶-2-基]亚甲基)氨基硫脲的两种配合物合成了( TSC 1 )和4-(2,5-二甲氧基苯基)-1-([吡啶-2-基]亚甲基)氨基硫脲( TSC 2 )。 Sn (IV)-TSC 2的X射线晶体学研究为其八面体几何形状、单斜晶格和C 1 2/c 1 空间群提供了有价值的信息。配体是通过去质子化的硫醇硫原子和吡啶和甲亚胺部分的两个氮原子形成的单阴离子三齿。尽管在反应中掺入了氯化锡 (II)，但这些原子与三个独立的氯原子一起配位锡，使络合物中的锡原子成为四价。配体TSC 1和TSC 2溶液（二甲亚砜中 20 mg/ml）仅诱导金黄色葡萄球菌（14 和 10 mm）和大肠杆菌（15 和 10 mm）细菌的生长抑制。但复合物对四种细菌表现出活性，即金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌（复合物Sn

  DOI：

  10.1002/aoc.7620
• 作为产物：
  描述：

  1-异硫氰酸基-2,3-二甲基苯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-formylpyridine-4-(2,4-dimethylphenyl)thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  缩氨基硫脲及其衍生的锡络合物：合成、结构分析以及针对细菌和癌细胞的体外评价

  摘要：

  Sn (IV)、 Sn (IV)-TSC 1和Sn (IV)-TSC 2与配体 4-(2,4-二甲基苯基)-1-([吡啶-2-基]亚甲基)氨基硫脲的两种配合物合成了( TSC 1 )和4-(2,5-二甲氧基苯基)-1-([吡啶-2-基]亚甲基)氨基硫脲( TSC 2 )。 Sn (IV)-TSC 2的X射线晶体学研究为其八面体几何形状、单斜晶格和C 1 2/c 1 空间群提供了有价值的信息。配体是通过去质子化的硫醇硫原子和吡啶和甲亚胺部分的两个氮原子形成的单阴离子三齿。尽管在反应中掺入了氯化锡 (II)，但这些原子与三个独立的氯原子一起配位锡，使络合物中的锡原子成为四价。配体TSC 1和TSC 2溶液（二甲亚砜中 20 mg/ml）仅诱导金黄色葡萄球菌（14 和 10 mm）和大肠杆菌（15 和 10 mm）细菌的生长抑制。但复合物对四种细菌表现出活性，即金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌（复合物Sn

  DOI：

  10.1002/aoc.7620

文献信息

• Coordination compounds of copper with 2-formylpyridine 4-(dimethylphenyl)thiosemicarbazones
  作者：A. P. Gulea、K. S. Lozan-Tyrshu、V. I. Tsapkov、I. D. Korzha、V. F. Rudik

  DOI：10.1134/s1070363212110242

  日期：2012.11

  2-Formylpyridine 4-(2,6-dimethylphenyl)-(HL1), 4-(2,5-dimethylphenyl)-(HL2), 4-(3,4-dimethylphenyl)-(HL3), and 4-(2,4-dimethylphenyl)thiosemicarbazones (HL4) react with copper chloride and nitrate to form coordination compounds CuL1-4X center dot nH(2)O [X = Cl-, NO (3) (-) ; n = 1, 2]. All compounds have a polynuclear structure. Azomethines HL1-4 act as the bridging monodeprotonated tridentate N,N,S-ligands. The thermolysis of the complexes includes the dehydration (70-90A degrees C) and total thermal decomposition (350-520A degrees C). The complexes synthesized exhibit a selective antimicrobial activity against a series of standard strains of Staphylococcus aureus and Escherichia coli in the concentration range of 0.009-37.5 mu g ml(-1).