N-formyl-alanine propyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formyl-alanine propyl ester
• 英文别名: N-Formyl-alpha-alanine；propyl 2-formamidopropanoate
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: LPZVUVVQMYSMRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-alanine propyl ester 反应 48.0h， 以54%的产率得到4-Methyl-5-propoxy-oxazol
  参考文献：
  名称：

  从[13C₃]-丙酸开始在三个连续位置标记的[13C₃] -B6维生素的合成。

  摘要：

  从[13C 6]-丙酸开始制备B 6组的[13 C 16]标记的维生素（PN，PL和PM）。以十个线性步骤合成了[13 C 18] -PN，总产率为17％。因此，所涉及的酯的更高的烷基同系物对所选合成途径中的中间体的反应结果显示出积极的影响。用高锰酸钾和甲胺将[13C 4] -PN氧化为[13 C 8] -PL，然后酸水解亚胺衍生物。可以通过用钯氢化由[13C 6] -PN的肟衍生物制备[13 C 8] -PM。

  DOI：

  10.3390/molecules23092117
• 作为产物：
  描述：

  α-alanine propyl ester 、 原甲酸三甲酯 反应 2.0h， 以96%的产率得到N-formyl-alanine propyl ester
  参考文献：
  名称：

  从[13C₃]-丙酸开始在三个连续位置标记的[13C₃] -B6维生素的合成。

  摘要：

  从[13C 6]-丙酸开始制备B 6组的[13 C 16]标记的维生素（PN，PL和PM）。以十个线性步骤合成了[13 C 18] -PN，总产率为17％。因此，所涉及的酯的更高的烷基同系物对所选合成途径中的中间体的反应结果显示出积极的影响。用高锰酸钾和甲胺将[13C 4] -PN氧化为[13 C 8] -PL，然后酸水解亚胺衍生物。可以通过用钯氢化由[13C 6] -PN的肟衍生物制备[13 C 8] -PM。

  DOI：

  10.3390/molecules23092117

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING 4-METHYL-5-ALKOXY OXAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-MÉTHYL-5-ALCOXY-OXAZOLE<br/>[ZH] 4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法
  申请人：SHANDONG NHU FINE CHEMICAL SCIENCE AND TECH COMPANY LTD

  公开号：WO2021037022A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  本发明公开了一种4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法，属于化学合成领域。所述方法包括将N-甲酰丙氨酸酯类进行成环化反应，以得到所述4-甲基-5-烷氧基噁唑，所述成环化反应是在固体酸催化剂的存在下进行的。本发明的目的是提供一种具有反应步骤少、收率高、废液排放量少，污染容易治理，生产成本低的4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法。本发明所述方法可以应用到实验室制备或者工业生产中，用于维生素B6合成中间体的制备中。
• Itov,Z.I. et al., Pharmaceutical Chemistry Journal, 1978, vol. 12, p. 1632 - 1636
  作者：Itov,Z.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ITOV Z. I.; LVOVA S. D.; GUNAR V. I., XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 12, 59-62
  作者：ITOV Z. I.、 LVOVA S. D.、 GUNAR V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [13C3]-B6 Vitamers Labelled at Three Consecutive Positions Starting from [13C3]-Propionic Acid
  作者：Thomas Bachmann、Michael Rychlik

  DOI：10.3390/molecules23092117

  日期：——

  [13C₃]-labelled vitamers (PN, PL and PM) of the B6 group were prepared starting from [13C₃]-propionic acid. [13C₃]-PN was synthesized in ten linear steps with an overall yield of 17%. Hereby, higher alkyl homologues of involved esters showed a positive impact on the reaction outcome of the intermediates in the chosen synthetic route. Oxidation of [13C₃]-PN to [13C₃]-PL was undertaken using potassium

  从[13C 6]-丙酸开始制备B 6组的[13 C 16]标记的维生素（PN，PL和PM）。以十个线性步骤合成了[13 C 18] -PN，总产率为17％。因此，所涉及的酯的更高的烷基同系物对所选合成途径中的中间体的反应结果显示出积极的影响。用高锰酸钾和甲胺将[13C 4] -PN氧化为[13 C 8] -PL，然后酸水解亚胺衍生物。可以通过用钯氢化由[13C 6] -PN的肟衍生物制备[13 C 8] -PM。