(4-methylbenzylidene)-(3-nitrophenyl)amine | 93431-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methylbenzylidene)-(3-nitrophenyl)amine
• 英文别名: N-(4-Methyl-benzyliden)-3-nitro-anilin；N-(4-methyl-benzylidene)-3-nitro-aniline；p-Toluylaldehyd-(3-nitro-anil)；N-(4-Methyl-benzal)-3-nitro-anilin；p-Methylbenzylidene-(3-nitrophenyl)-amine；1-(4-methylphenyl)-N-(3-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 93431-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: MTKMJIIIUICKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylbenzylidene)-(3-nitrophenyl)amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以1.40 g的产率得到N-(4-甲基苄基)-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bowman, Peter J.; Brown, Ben R.; Chapman, M. Andrew, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 3, p. 701 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 间硝基苯胺 生成 (4-methylbenzylidene)-(3-nitrophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Hanzlik; Bianchi, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrophosphorylation of Imines Catalyzed by Tosyl Chloride for the Synthesis of α-Aminophosphonates
  作者：Babak Kaboudin、Elaheh Jafari

  DOI：10.1055/s-2008-1078509

  日期：——

  A simple, efficient, and general method has been developed for the synthesis of α-aminophosphonic esters using TsCl as an efficient catalyst. α-Aminophosphonic acids were obtained in good to high yields (65-85%) and purity under mild conditions by the reaction of diethyl phosphite with imines in the presence of TsCl.

  已开发出一种简单、高效且通用的方法，以TsCl作为高效催化剂合成α-氨基膦酸酯。在温和条件下，通过二乙基膦酸酯与亚胺在TsCl存在下反应，获得了良好至高产率（65-85%）和纯度的α-氨基膦酸。
• Bowman, Peter J.; Brown, Ben R.; Chapman, M. Andrew, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 3, p. 701 - 770
  作者：Bowman, Peter J.、Brown, Ben R.、Chapman, M. Andrew、Doyle, Paul M.

  DOI：——

  日期：——
• Hanzlik; Bianchi, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1287
  作者：Hanzlik、Bianchi

  DOI：——

  日期：——