2-fluoro-5-(morpholinosulfonyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-(morpholinosulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Fluoro-5-(morpholin-4-ylsulfonyl)benzoic acid；2-fluoro-5-morpholin-4-ylsulfonylbenzoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₅S
• mdl: MFCD02699875
• 分子量: 289.284
• InChiKey: YCAZLVRLLIGVAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-(morpholinosulfonyl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(5-ethylthiazol-2-yl)-2-(isopropyl(methyl)amino)-5-(morpholinosulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-LINKED GLYCOSYLATION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS DE N-GLYCOSYLATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATIONS

  摘要：

  本披露涉及化合物、组合物和方法，用于预防或治疗与N-连接糖基化和/或寡糖基转移酶功能相关的疾病。该方法包括向需要该方法的受试者施用至少一种本披露的化合物和/或制药组合物的有效量。

  公开号：

  WO2022051286A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-5-(morpholinosulfonyl)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以400 mg的产率得到2-fluoro-5-(morpholinosulfonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES

  摘要：

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016016316A1

文献信息

• Compounds active towards bromodomains
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10752640B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  所公开的是针对溴化多聚酶的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• 2-Halobenzoyl chlorides in the synthesis of [1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]quinazolin-5-one derivatives
  作者：R. M. Shlenev、A. V. Tarasov、S. I. Filimonov、P. A. Agat’ev、A. S. Danilova、K. Yu. Suponitskii

  DOI：10.1134/s1070428017120156

  日期：2017.12

  New nitro and sulfonamide derivatives of [1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]quinazolin-5-one have been synthesized by cyclocondensation of 1,3,4-thiadiazol-2-amines with 2-halobenzoyl chlorides containing electronwithdrawing substituents in positions 3, 4, and 5. An improved procedure has been proposed for the preparation of intermediate 2-fluoro-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamides containing a sulfamoyl group in the 5-position via selective acylation of 5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine with 5-chlorosulfonyl-2-fluorobenzoyl chloride, followed by sulfonylation of amines.
• COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3174868A1

  公开（公告）日：2017-06-07
• US3992441A
  申请人：——

  公开号：US3992441A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4124590A
  申请人：——

  公开号：US4124590A

  公开（公告）日：1978-11-07