1-ethyl-4-(2-trifluoromethylbenzyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4-(2-trifluoromethylbenzyl)piperazine
• 英文别名: 1-Ethyl-4-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperazine
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃N₂
• 分子量: 272.313
• InChiKey: KBTDIEBBNRENFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-(2-trifluoromethylbenzyl)piperazine 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-ethyl-4-(2-trifluoromethylbenzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  一种氟马替尼及其类似物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟马替尼及其类似物的制备方法，用于治疗慢性髓性白血病的药物氟马替尼及其类似物的合成方法，和包含在该方法中所获得的中间体。该制备方法原料易得、操作简单、产品收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN115197168A

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINO-7-DÉSAZA-PURINE, PROCÉDÉ POUR LES PRÉPARER ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2014184069A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention relates to 6-amino-7-deaza-purine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及调节蛋白激酶活性的6-氨基-7-去氮嘌呤衍生物，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用，尤其是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20160166575A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to 6-amino-7-deaza-purine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及6-氨基-7-去氮嘌呤衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是RET家族激酶方面非常有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• EP2997030B1
  申请人：——

  公开号：EP2997030B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9682083B2
  申请人：——

  公开号：US9682083B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• 一种氟马替尼及其类似物的制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN115197168A

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明涉及一种氟马替尼及其类似物的制备方法，用于治疗慢性髓性白血病的药物氟马替尼及其类似物的合成方法，和包含在该方法中所获得的中间体。该制备方法原料易得、操作简单、产品收率高，适合工业化生产。