1-(6-Bromo-naphthalen-2-yl)-hexan-1-one | 87633-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(6-Bromo-naphthalen-2-yl)-hexan-1-one
• 英文别名: 1-Hexanone, 1-(6-bromo-2-naphthyl)-；1-(6-bromonaphthalen-2-yl)hexan-1-one
• CAS: 87633-64-5
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO
• 分子量: 305.214
• InChiKey: QMTPHWQDOUNTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Bromo-naphthalen-2-yl)-hexan-1-one 在 三乙基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以82%的产率得到2-Bromo-6-hexyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代萘萘的合成与氟硅酮林

  摘要：

  2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680533
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 己酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 1-(6-Bromo-naphthalen-2-yl)-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些6 - n-烷基-2-（4'-氰基苯基）萘的介晶性质。初步沟通

  摘要：

  描述了标题化合物4的合成，并将其转变温度与相应的6- n-烷氧基萘衍生物的向列相进行了比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660525

文献信息

• LAUK, U.;SKRABAL, P.;ZOLLINGER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 5, 1574-1575
  作者：LAUK, U.、SKRABAL, P.、ZOLLINGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• LASK, U. H.;SKRABAL, P.;ZOLLINGER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1406-1426
  作者：LASK, U. H.、SKRABAL, P.、ZOLLINGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und flüssigkristalline Eigenschaften 2,6-disubstituierter Naphthaline
  作者：Urs H. Lauk、Peter Skrabal、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19850680533

  日期：1985.8.14

  Synthesis and Liquid-Crystal Properties of 2,6-Disubstituted Naphthalene Derivatives

  2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能
• Mesomorphic properties of some 6-n-alkyl-2-(4?-cyanophenyl)naphthalenes. Preliminary Communication
  作者：Urs Lauk、Peter Skrabal、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19830660525

  日期：1983.7.27

  The synthesis of the title compounds 4 is described and their transition temperatures are compared with the nematic phases of the respective 6-n-alkoxynaphthalene derivatives.

  描述了标题化合物4的合成，并将其转变温度与相应的6- n-烷氧基萘衍生物的向列相进行了比较。