4-tert-Butoxycarbonylamino-5-phenyl-pent-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-Butoxycarbonylamino-5-phenyl-pent-2-enoic acid
• 英文别名: 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylpent-2-enoic acid
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.34
• InChiKey: AAPMMQYSZDNRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butoxycarbonylamino-5-phenyl-pent-2-enoic acid 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 N,N-二环己脲
  参考文献：
  名称：

  Nk-2 antagonist basic linear compounds and formulations containing them

  摘要：

  本发明描述了具有公式(I)的化合物，其具有线性结构基本性质，可用作NK-2拮抗剂；还描述了含有所述化合物的药物组合物以及其制备过程。

  公开号：

  US20060223814A1
• 作为产物：
  描述：

  4Tert-butoxycarbonylamino-5-phenyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 水 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 以4-tert-Butoxycarbonylamino-5-phenyl-pent-2-enoic acid (4) is obtained as a white solid (1.75 g, 6.06 mmol, yield=90%)的产率得到4-tert-Butoxycarbonylamino-5-phenyl-pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nk-2 antagonist basic linear compounds and formulations containing them

  摘要：

  本发明描述了具有公式(I)的化合物，其具有线性结构基本性质，可用作NK-2拮抗剂；还描述了含有所述化合物的药物组合物以及其制备过程。

  公开号：

  US20060223814A1

文献信息

• [EN] GLYT2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GLYT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005044810A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  α-, β-, and Ϝ-amino acid derivatives of formula I are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain. Formula I

  公式I的α-, β-, 和 Ϝ-氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经痛。
• Compounds, compositions and methods for treatment of parasitic infections
  申请人：——

  公开号：US20020107266A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Compounds and pharmaceutical compositions useful as anti-parasitic agents agents, particularly in the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of malaria or Chagas' disease, are provided. In particular, methods of modulating the activity of falcipain or cruzain, preferably inhibiting falcipain or cruzain, with the compounds and compositions are provided.

  提供了作为抗寄生虫药剂的化合物和药物组合物，特别是用于治疗、预防或缓解疟疾或充满病症状之一的药剂。具体而言，提供了利用这些化合物和组合物调节falcipain或cruzain活性的方法，优选抑制falcipain或cruzain的方法。
• [EN] NK-2 ANTAGONIST BASIC LINEAR COMPOUNDS AND FORMULATIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES LINEAIRES DE BASE D'ANTAGONISTES DE NK-2 ET FORMULATIONS LES CONTENANT
  申请人：MENARINI RICERCHE SPA

  公开号：WO2004094412A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention describes compounds with formula (I) having linear structure basic properties useful as NK-2 antagonists; pharmaceutical compositions containing said compounds are also described and processes for their preparation.

  本发明描述了具有公式（I）的化合物，具有线性结构基本性质，可用作NK-2拮抗剂；还描述了含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备过程。
• GlyT2 modulators
  申请人：Barclay K. Tristin

  公开号：US20050119245A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Certain α-, β-, and γ-amino acid derivatives are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain.

  某些α、β和γ氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病，例如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经病痛。
• NK-2 ANTAGONIST BASIC LINEAR COMPOUNDS AND FORMULATIONS CONTAINING THEM
  申请人：Menarini Ricerche S.p.A.

  公开号：EP1620432A1

  公开（公告）日：2006-02-01