(2S)-2-amino-N-[(4S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentyl]-3-(1-naphthyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-[(4S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentyl]-3-(1-naphthyl)propanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[(4S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-5-hydroxypentyl]-3-naphthalen-1-ylpropanamide
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₄S
• 分子量: 526.7
• InChiKey: PMLGQJQFDGGOQU-IGKIAQTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-[(4S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentyl]-3-(1-naphthyl)propanamide 、 甲基戊酰氯 在 methyl 2-[[(1S)-2-[[(4S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentyl]amino]-1-(1-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]amino]-2-oxo-acetate 作用下， 以The final product was obtained in 75% yield的产率得到methyl 2-[[(1S)-2-[[(4S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentyl]amino]-1-(1-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]amino]-2-oxo-acetate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-(1-{4-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentylcarbamoyl}-2-naphthalen-1-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 (2S)-2-amino-N-[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]-3-(2-naphthyl)propanamide 在 (2S)-2-amino-N-[(4S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentyl]-3-(1-naphthyl)propanamide 作用下， 以The final product was obtained in 94% yield的产率得到(2S)-2-amino-N-[(4S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentyl]-3-(1-naphthyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,4S)-(1-{4-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentylcarbamoyl}-2-naphthalen-1-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 (2S)-2-amino-N-[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]-3-(2-naphthyl)propanamide 在 (2S)-2-amino-N-[(4S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentyl]-3-(1-naphthyl)propanamide 作用下， 以The final product was obtained in 94% yield的产率得到(2S)-2-amino-N-[(4S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentyl]-3-(1-naphthyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1

文献信息

• Aromatic Derivatives as HIV Aspartyl Protease Inhibitors
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP2258681A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The present invention provides HTV aspartyl protease inhibitors of the formula; and when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 3 or 4, wherein R1 may be, for example, iso-butyl, wherein X and Y, same or different, may be, for example, NH2 and F, and wherein R2 and R3 are as defined herein.

  本发明提供了式中的 HTV 天冬氨酰蛋白酶抑制剂； 以及当式 I 的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中 n 为 3 或 4，其中 R1 可以是例如异丁基，其中 X 和 Y 相同或不同，可以是例如 NH2 和 F，其中 R2 和 R3 如本文所定义。
• AROMATIC DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：PROCYON BIOPHARMA INC.

  公开号：EP1575914A1

  公开（公告）日：2005-09-21
• US6632816B1
  申请人：——

  公开号：US6632816B1

  公开（公告）日：2003-10-14
• [EN] AROMATIC DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIH ASPARTYL PROTEASE
  申请人：PROCYON BIOPHARMA INC

  公开号：WO2004056764A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides HIV aspartyl protease inhibitors of the formula (I); and when the compound of formula (I) comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 3 or 4, wherein R1 may be, for example, iso-butyl, wherein X and Y, same or different, may be, for example, NH2 and F, and wherein R2 and R3 are as defined herein.