(2S)-2-[benzenesulfonyl(isobutyl)amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[benzenesulfonyl(isobutyl)amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[benzenesulfonyl(2-methylpropyl)amino]-6-[[(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid
• 化学式: C₃₂H₄₁N₃O₇S₂
• 分子量: 643.8
• InChiKey: MNESLFYASIVMOK-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nalpha-benzenesulfonyl-nalpha-isobutyl-l-lysine 、 sodium hydroxide 、 、 水 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 在 盐酸 、 crude product 作用下， 反应 4.0h， 以to yield 19 mg (6%) of the title compound的产率得到(2S)-2-[benzenesulfonyl(isobutyl)amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从下列化合物组中选择一个化合物，其中该组包括式I的化合物和式II的化合物，当式I和式II的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20030119803A1