2-(2,6-Difluorophenyl)-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]benzimidazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2,6-Difluorophenyl)-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]benzimidazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₂₁H₁₂F₄N₂O
• 分子量: 384.3
• InChiKey: DABSVOFHWWOBPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二氯甲烷 、 1-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-4-hydroxymethylbenzimidazole 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 吡啶 、 Pyridine methylene chloride 为溶剂， 反应 6.0h， 以yielded white crystals of 1-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-benzimidazole-4-carbaldehyde (0.38 g, 0.99 mmol, 78% yield)的产率得到2-(2,6-Difluorophenyl)-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]benzimidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles as non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了治疗HIV感染的组合物和方法。特别是，本发明提供了反转录酶（RT）非核苷类抑制剂，以及使用这些非核苷类RT抑制剂治疗HIV感染的方法。在优选实施例中，本发明提供了一类新型的取代苯并咪唑，能够有效抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）RT。

  公开号：

  US20030191160A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS NON-NUCLEOSIDE INHIBITORS OF REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2001014343A1

  公开（公告）日：2001-03-01

  Benzimidazole derivatives substituted in position 2 by a 2,6 difluorophenyl and/or in position 1 by a 2,6-difluorobenzyl group are HIV-1 reverse transcriptase inhibitors useful in treatment of HIV infections.

  2-位置被2,6-二氟苯基和/或1-位置被2,6-二氟苄基取代的苯并咪唑衍生物是HIV-1反转录酶抑制剂，可用于治疗HIV感染。
• Substituted benzimidazoles, and methods of use thereof, for the inhibition of HIV reverse transcription and for the treatment of HIV infection
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health and Human Services

  公开号：US06369235B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of HIV infection. In particular, the present invention provides non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase (RT), as well as methods to treat HIV infection using these non-nucleoside inhibitors of RT. In preferred embodiments, the present invention provides a novel class of substituted benzimidazoles, effective in the inhibition of human immunodeficiency virus (HIV) RT.

  本发明提供了治疗HIV感染的组合物和方法。具体而言，本发明提供了反转录酶（RT）的非核苷类抑制剂，以及使用这些非核苷类RT抑制剂治疗HIV感染的方法。在优选实施例中，本发明提供了一类新型的取代苯并咪唑，对人类免疫缺陷病毒（HIV）RT具有抑制作用。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS NON-NUCLEOSIDE INHIBITORS OF REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services

  公开号：EP1210336B1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US6369235B1
  申请人：——

  公开号：US6369235B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• US6894068B2
  申请人：——

  公开号：US6894068B2

  公开（公告）日：2005-05-17