2-chloracetyl-12H-acetylbenzophenothiazine | 7731-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-chloracetyl-12H-acetylbenzophenothiazine
• 英文别名: 2-Chloracetyl-12-acetyl-benzophenothiazin；12-acetyl-2-chloroacetyl-12H-benzo[a]phenothiazine；12H-Benzo[a]phenothiazine, 12-acetyl-2-(chloroacetyl)-；1-(12-acetylbenzo[a]phenothiazin-2-yl)-2-chloroethanone
• CAS: 7731-97-7
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 367.856
• InChiKey: UMTVLBHRIIZPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloracetyl-12H-acetylbenzophenothiazine 在 盐酸 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 α-(Di-n-butylaminomethyl)-2-benzophenothiazinylmethanol Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[ a ]吩噻嗪氨基醇的合成作为拟议的抗疟药

  摘要：

  描述了α-（二-正丁基氨基甲基）-2-苯并[ a ]吩噻嗪基甲醇盐酸盐的合成。红外光谱和核磁共振光谱也包括在内。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220515
• 作为产物：
  描述：

  12-acetyl-12H-benzo[a]phenothiazine 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 2-chloracetyl-12H-acetylbenzophenothiazine
  参考文献：
  名称：

  苯并吩噻嗪的Friedel-Crafts乙酰化和氯乙酰化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a075

文献信息

• TAUNK, P. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1219-1220
  作者：TAUNK, P. C.

  DOI：——

  日期：——
• Friedel-Crafts acetylation and chloroacetylation of the benzophenothiazines
  作者：Thomas Gerald Jackson、David Allen Shirley

  DOI：10.1021/jo01279a075

  日期：1967.4
• Synthesis of a new benzo[<i>a</i>]phenothiazine amino alcohol as a proposed antimalarial
  作者：Prakash C. Taunk

  DOI：10.1002/jhet.5570220515

  日期：1985.9

  The synthesis of α-(di-n-butylaminomethyl)-2-benzo[a]phenothiazinyl methanol hydrochloride is described. The ir and nmr spectra are also included.

  描述了α-（二-正丁基氨基甲基）-2-苯并[ a ]吩噻嗪基甲醇盐酸盐的合成。红外光谱和核磁共振光谱也包括在内。