5,5-二甲基-3-(2-甲基磺酰基氧乙基)咪唑烷-2,4-二酮 | 63696-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5,5-二甲基-3-(2-甲基磺酰基氧乙基)咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-3-(2-hydroxyethyl)-hydantoin-methansulfonsaeureester
• 英文别名: 3-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione；2-(4,4-Dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 63696-50-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 250.276
• InChiKey: KCEHRODGUPCOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-(2-甲基磺酰基氧乙基)咪唑烷-2,4-二酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 paraffin 为溶剂， 生成 3,3-二甲基-6-氧杂-1,4-二氮杂双环[3.3.0]辛-4-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  导致桥头双环2的分子内环化。5,5-二烷基乙内酰脲衍生物

  摘要：

  研究了5位取代基对乙内酰脲分子内烷基化反应过程的影响。二烷基和二芳基取代的中间体产生相同类型的产品，即2,3-二氢-6,6-二取代的咪唑并[2,1 - b ]恶唑-5（6 H）酮，表明在氧而不是氮上烷基化。讨论了这些双环化合物的质谱和nmr特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140332
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基乙基)-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 、 甲基磺酰氯 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKADA K.; KELLEY J. A.; DRISCOLL J. S., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 3, 511-513

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OKADA K.; KELLEY J. A.; DRISCOLL J. S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 3, 511-513
  作者：OKADA K.、 KELLEY J. A.、 DRISCOLL J. S.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cyclizations leading to bridgehead bicyclics<b>2</b>. 5,5-dialkylhydantoin derivatives
  作者：Katsuhide Okada、James A. Kelley、John. S. Driscoll

  DOI：10.1002/jhet.5570140332

  日期：1977.5

  substituenls in the 5-position on the course of hydantoin intramolecular alkylation reactions was studied. Dialkyl and diaryl substituted intermediates resulted in the same type product, 2,3-dihydro-6,6-disubstituted imidazo[2,1-b]oxazole-5(6H)ones, indicating alkylation on oxygen rather than nitrogen. The mass spectral and nmr characteristics of these bicyclic compounds are discussed.

  研究了5位取代基对乙内酰脲分子内烷基化反应过程的影响。二烷基和二芳基取代的中间体产生相同类型的产品，即2,3-二氢-6,6-二取代的咪唑并[2,1 - b ]恶唑-5（6 H）酮，表明在氧而不是氮上烷基化。讨论了这些双环化合物的质谱和nmr特性。