4-氯二环[2.2.0]己烷-1-羧酸 | 18341-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氯二环[2.2.0]己烷-1-羧酸
• 英文名称: 4-Chlor-bicyclo <2.2.0> hexan-1-carbonsaeure
• 英文别名: 4-Chlorobicyclo[2.2.0]hexane-1-carboxylic acid
• CAS: 18341-71-4
• 化学式: C₇H₉ClO₂
• 分子量: 160.6
• InChiKey: DPHMZFBCDOXMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯二环[2.2.0]己烷-1-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Hydroxymethyl-spiro<2,3>hexan
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and solvolytic rearrangement of the spiro[2.3] hexane-4-methanol system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01016a043

文献信息

• A General Amino Acid Synthesis Enabled by Innate Radical Cross-Coupling
  作者：Shengyang Ni、Alberto F. Garrido-Castro、Rohan R. Merchant、Justine N. de Gruyter、Daniel C. Schmitt、James J. Mousseau、Gary M. Gallego、Shouliang Yang、Michael R. Collins、Jennifer X. Qiao、Kap-Sun Yeung、David R. Langley、Michael A. Poss、Paul M. Scola、Tian Qin、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201809310

  日期：2018.10.26

  The direct union of primary, secondary, and tertiary carboxylic acids with a chiral glyoxylate‐derived sulfinimine provides rapid access into a variety of enantiomerically pure α‐amino acids (>85 examples). Characterized by operational simplicity, this radical‐based reaction enables the modular assembly of exotic α‐amino acids, including both unprecedented structures and those of established industrial

  伯、仲和叔羧酸与手性乙醛酸衍生的亚磺胺的直接结合可以快速获得各种对映体纯的 α-氨基酸（> 85 个例子）。这种基于自由基的反应以操作简单为特点，能够实现外来α-氨基酸的模块化组装，包括前所未有的结构和已确定的工业价值的结构。所描述的方法在高通量库合成中表现良好，并且已经在三个不同的药物化学活动中实施。
• WIBERG, K. B.;MATTURRO, M. G.;OKARMA, P. J.;JASON, M. E.;DAILEY, W. P.;BU+, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1895-1902
  作者：WIBERG, K. B.、MATTURRO, M. G.、OKARMA, P. J.、JASON, M. E.、DAILEY, W. P.、BU+

  DOI：——

  日期：——