4-(1,3-苯并二唑-5-基)-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 | 4875-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 4-(1,3-苯并二唑-5-基)-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶
• 英文名称: 4-(3.4-Methylendioxy-phenyl)-4.5.6.7-tetrahydro-3H-imidazo<4,5-c>pyridin
• 英文别名: 7-(3.4-Methylendioxy-phenyl)-4.5.6.7-tetrahydro-imidazo<5,4-c>pyridin；4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1(3)H-imidazo[4,5-c]pyridine；4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 4875-51-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD00565152
• 分子量: 243.265
• InChiKey: UIXFLQKJUPTGRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C
• 沸点：
  486.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-苯并二唑-5-基)-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到2-(5-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  4-Phenyl derivatives of spinaceamine and spinacine undergo mild catalytic hydrogenation under atmospheric pressure with cleavage of the C-4-N-5 bond to give 5-benzyl-substituted histamines and histidines. The process is likely to be facilitated by the double benzylic effect on the C-N bond of the imidazole and benzene rings.

  DOI：

  10.1023/a:1012346021943

文献信息

• ——
  作者：Yu. M. Yutilov、M. G. Abramyants、N. N. Smolyar

  DOI：10.1023/a:1012346021943

  日期：——

  4-Phenyl derivatives of spinaceamine and spinacine undergo mild catalytic hydrogenation under atmospheric pressure with cleavage of the C-4-N-5 bond to give 5-benzyl-substituted histamines and histidines. The process is likely to be facilitated by the double benzylic effect on the C-N bond of the imidazole and benzene rings.