2-苯基-4-吡啶-2-基-丁腈 | 6312-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-4-吡啶-2-基-丁腈
• 英文名称: d,l-α-Phenyl-γ-pyridyl-(2)-butyronitril
• 英文别名: α-Phenyl-γ--butyronitril；2-phenyl-4-pyridin-2-yl-butyronitrile；2-phenyl-4-[2]pyridyl-butyronitrile；2-Phenyl-4-pyridin-2-ylbutanenitrile
• CAS: 6312-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: GJBAGYOJKGCKJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-4-吡啶-2-基-丁腈 在 二氧化硫 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-methyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1002812515033
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以60 %的产率得到2-苯基-4-吡啶-2-基-丁腈
  参考文献：
  名称：

  通过 O-芳基肟吡啶中间体的直接光激发异羟肟酸酯的远程 C-H 吡啶化

  摘要：

  异羟肟酸盐的远程 CH 吡啶化是通过设计一类新的光子吸收O-芳基肟吡啶盐，由相应的吡啶和异羟肟酸盐原位生成的。该方法涉及通过肟吡啶鎓中间体的光激发光解 N-O 键以产生亚胺基自由基，从而能够在温和和无金属条件下的复杂环境中在 γ-CN 位置安装吡啶环。

  DOI：

  10.1002/anie.202112364

文献信息

• Alpha-phenyl-upsilon-(2-pyridyl)-butyronitriles
  申请人：WALLACE &

  公开号：US02713050A1

  公开（公告）日：1955-07-12
• Quinolizidine Derivatives. A Study of the Reductive Cyclization of Some γ-(2-Pyridyl)-butyronitriles
  作者：V. Boekelheide、W. J. Linn、P. O'Grady、M. Lamborg

  DOI：10.1021/ja01109a059

  日期：1953.7
• Ohki; Yamakawa, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 114,118
  作者：Ohki、Yamakawa

  DOI：——

  日期：——