8a-(4-氯苯基)-3,4,8,8a-四氢-2H-吡咯并[2,1-b][1,3]恶嗪-6(7H)-酮 | 7088-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 8a-(4-氯苯基)-3,4,8,8a-四氢-2H-吡咯并[2,1-b][1,3]恶嗪-6(7H)-酮
• 英文名称: 8a-(4-chlorophenyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo<2,1-b><1,3>oxazin-6-one
• 英文别名: 8a-(4-Chlorphenyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrrolo<2,1b><1,3>-oxazin-6-on；8a-(4-chloro-phenyl)-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-6-one；2H-Pyrrolo(2,1-b)(1,3)oxazin-6-one, 3,4,6,7,8,8a-hexahydro-8a-(p-chlorophenyl)-；8a-(4-chlorophenyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-6-one
• CAS: 7088-16-6
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂
• 分子量: 251.713
• InChiKey: ARVSFTLWQNLALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Hydroxypropyl)-3-(p-chlorbenzoyl)-propionamid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 8a-(4-氯苯基)-3,4,8,8a-四氢-2H-吡咯并[2,1-b][1,3]恶嗪-6(7H)-酮
  参考文献：
  名称：

  某些双环酰胺的合成和中枢神经系统抑制活性。

  摘要：

  制备一系列琥珀酰亚胺和戊二酰亚胺的芳基双环类似物，并评估其CNS抑制活性。相对于标准品，8a-芳基-3,4,6,7,8,8a-六氢-2H-吡咯并[2,1-β[1,3]恶嗪-6-酮具有最佳的整体活性谱剂谷氨酰胺和苯巴比妥。

  DOI：

  10.1021/jm00225a023

表征谱图