8a-(4-甲基苯基)-3,4,8,8a-四氢-2H-吡咯并[2,1-b][1,3]恶嗪-6(7H)-酮 | 7088-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 8a-(4-甲基苯基)-3,4,8,8a-四氢-2H-吡咯并[2,1-b][1,3]恶嗪-6(7H)-酮
• 英文名称: 8a-(4-Methylphenyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrrolo<2,1b><1,3>-oxazin-6-on
• 英文别名: 8a-p-tolyl-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-6-one；8a-(p-Tolyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrrolo(2,1-b)(1,3)oxazin-6-one；8a-(4-methylphenyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-6-one
• CAS: 7088-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: WLZOVDLKCXHTKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  130-150 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Hydroxypropyl)-3-(4-methylbenzoyl)propionamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 8a-(4-甲基苯基)-3,4,8,8a-四氢-2H-吡咯并[2,1-b][1,3]恶嗪-6(7H)-酮
  参考文献：
  名称：

  某些双环酰胺的合成和中枢神经系统抑制活性。

  摘要：

  制备一系列琥珀酰亚胺和戊二酰亚胺的芳基双环类似物，并评估其CNS抑制活性。相对于标准品，8a-芳基-3,4,6,7,8,8a-六氢-2H-吡咯并[2,1-β[1,3]恶嗪-6-酮具有最佳的整体活性谱剂谷氨酰胺和苯巴比妥。

  DOI：

  10.1021/jm00225a023

文献信息

• Synthesis and central nervous system depressant activity of some bicyclic amides
  作者：Paul Aeberli、John H. Gogerty、William J. Houlihan、Louis C. Iorio

  DOI：10.1021/jm00225a023

  日期：1976.3

  A series of aryl bicyclic analogs of succinimide and glutarimide was prepared and evaluated for CNS depressant activity. The 8a-aryl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,1-beta][1,3]oxazin-6-ones possessed the best overall spectrum of activity relative to the standard agents glutethimide and phenobarbital.

  制备一系列琥珀酰亚胺和戊二酰亚胺的芳基双环类似物，并评估其CNS抑制活性。相对于标准品，8a-芳基-3,4,6,7,8,8a-六氢-2H-吡咯并[2,1-β[1,3]恶嗪-6-酮具有最佳的整体活性谱剂谷氨酰胺和苯巴比妥。