5-甲基-4-丙-2-基氧基-3H-嘧啶-2-酮 | 132806-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-甲基-4-丙-2-基氧基-3H-嘧啶-2-酮
• 英文名称: 4-isopropoxy-5-methyl-pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Isopropylthymine；5-methyl-6-propan-2-yloxy-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 132806-16-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: YBYVXYISNOTBAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-triazolylthymine 在 sodium isopropylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-甲基-4-丙-2-基氧基-3H-嘧啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5-substituted cytosines and other

  摘要：

  制备5-取代胞嘧啶和其他4,5-二取代嘧啶-2(1H)-酮的方法，以及在此过程中产生的中间体。制备式I的化合物的方法，其中式II的化合物被转化为式III的唑类衍生物或式IV的噁唑类衍生物，随后可以使用亲核试剂XH将其转化为式I的化合物。

  公开号：

  US05359067A1

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0371366A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  Nucleoside compounds of the formula wherein: B is guanine, adenine, thymine, uracil, cytosine, hypoxanthine, xanthine, 5-methylcytosine, 4-ethoxy-5-methyl-2-oxo-pyrimidine, 4-isopropoxy-5-methyl-2-oxo-pyrimidine, or 5-methyl-2-oxo-pyrimidine; X isHorF; Y is H, OH, OCH3 or F; and Z is where n is zero, one, or three and both R are hydrogen or lower alkyl; or Y and Z together form a cyclic phosphate ester; and the pharmaceutically acceptable esters, ethers and salts thereof, have been found to have potent antiviral activity with a high therapeutic ratio.

  式中的核苷化合物 其中 B 是鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、胞嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、5-甲基胞嘧啶、4-乙氧基-5-甲基-2-氧代嘧啶、4-异丙氧基-5-甲基-2-氧代嘧啶或 5-甲基-2-氧代嘧啶； X 是 H 或 F； Y 是 H、OH、OCH3 或 F；以及 Z 是 其中 n 为 0、1 或 3，两个 R 均为氢或低级烷基；或 Y 和 Z 共同形成环磷酸酯；已发现这些药学上可接受的酯、醚和盐具有很强的抗病毒活性和很高的治疗比例。
• Verfahren zur Herstellung von in 5-Stellung substituierten Cytosinen und anderen 4,5-disubstituierten Pyrimidin-2(1H)-onen, sowie dabei auftretende Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0544210A1

  公开（公告）日：1993-06-02

  Das Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, ist dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen der Formel II in ein Azolderivat der Formel III oder ein Azinderivat der Formel IV überführt werden, welche anschließend mit einem Nukleophil XH in eine Verbindung der Formel I umgewandelt werden können.

  式 I 化合物的制备工艺、 其特征在于，式 II 的化合物 转化为式 III 的唑衍生物或式 IV 的嗪衍生物 随后可通过亲核剂 XH 转化为式 I 的化合物。
• US5359067A
  申请人：——

  公开号：US5359067A

  公开（公告）日：1994-10-25