4'-demethylepipodophyllotoxin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 4'-demethylepipodophyllotoxin
• 英文别名: (5S,5aR,8aR,9R)-5-hydroxy-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one；5-hydroxy-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one
• 化学式: C₂₁H₂₀O₈
• 分子量: 400.385
• InChiKey: YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-3-bromo-D-glucopyranose diacetate 、 4'-demethylepipodophyllotoxin 在 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(2R,3R,4R,6S)-3-acetyloxy-4-bromo-6-[5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-6-oxo-5a,8,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-9-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  HALOGENATED DIDEOXY SUGAR DERIVATES, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种卤代二脱氧糖衍生物，具有以下一般结构I，其中X为卤素，R1和R2为H或Br；R3和R4为OH或OAc。本发明的化合物1-14对人鼻咽癌CNE-2Z细胞、人肺癌A549细胞、人结肠癌HT-29细胞、人肝癌Bel-7402细胞、人直肠癌细胞HCE 8693、人胃癌BGC-803细胞、人食管癌CaEs-17细胞、人乳腺癌细胞MCF-7、人卵巢癌细胞A2780、胰腺癌细胞PC-3、人膀胱细胞EJ、人脑胶质细胞TG-905、人白血病细胞K562、人黑色素瘤M 14细胞和人间变性甲状腺癌TA-K细胞具有强烈的抑制作用。它们可以用于制备抗肿瘤药物，并具有显著的临床价值。

  公开号：

  US20120283198A1
• 作为产物：
  描述：

  鬼臼毒素 、 二甲基硫 、 甲烷磺酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以6.3 g of crude demethylation product are obtained的产率得到4'-demethylepipodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  (Poly)aminoacetamide derivatives of epipodophyllotoxin their process of preparation and their applications in therapeutics as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的Podophyllotoxin衍生物，其在4位被取代(poly)aminoalkylamino乙酰胺链所取代，以及它们的制备过程和它们作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  US07846926B2

文献信息

• [EN] PPAR modulators<br/>[FR] MODULATEURS DES RAPP
  申请人：NESTEC SA

  公开号：WO2015028456A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to the field of metabolic and inflammatory disorders and aims to identify natural compounds that can be used effectively in this field. In particular, the (I) for use in the treatment or prevention of a metabolic or chronic inflammatory disorder.

  本发明涉及代谢和炎症性疾病领域，并旨在确定可在该领域有效使用的天然化合物。具体而言，本发明涉及(I)，用于治疗或预防代谢性或慢性炎症性疾病。
• (POLY) AMINOACETAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR APPLICATIONS IN THERAPEUTICS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：IMBERT Thierry

  公开号：US20110053967A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to novel podophyllotoxin derivatives substituted in the 4-position by a substituted (poly)aminoalkylaminoacetamide chain, to their process of preparation and to their use as medicament as anticancer agents.

  本发明涉及一种新颖的Podophyllotoxin衍生物，其在4位被取代为一种取代（聚）氨基烷基氨乙酰胺链，以及它们的制备过程和它们作为抗癌药物的用途。
• (Poly) aminoacetamide derivatives of epipodophyllotoxin their process of preparation and their applications in therapeutics as anticancer agents
  申请人：Imbert Thierry

  公开号：US09216989B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The present invention relates to novel podophyllotoxin derivatives substituted in the 4-position by a substituted (poly)aminoalkylaminoacetamide chain, to their process of preparation and to their use as medicament as anticancer agents.

  本发明涉及一种新的苯麻酚衍生物，其在4-位被取代（聚）氨基烷基氨乙酰胺链替代，以及它们的制备过程和它们作为抗癌药物的用途。
• HALOGENATED DIDEOXY SACCHARIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Suzhou Harmony Biotechnology Co., Ltd

  公开号：EP2520580B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• (POLY) AMINOACETAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR APPLICATIONS IN THERAPEUTICS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1742952B1

  公开（公告）日：2008-07-30