[(2R,3S,5R)-2-氰基-5-(5-氟-2,4-二氧代-嘧啶-1-基)四氢呋喃-3-基]乙酸酯 | 54918-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: [(2R,3S,5R)-2-氰基-5-(5-氟-2,4-二氧代-嘧啶-1-基)四氢呋喃-3-基]乙酸酯
• 英文名称: O³-acetyl-1-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-β-D-erythro-1,2-dideoxy-pentofuranurononitrile
• 英文别名: 1,2-Dideoxy-1-(5-fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-beta-D-erythro-Pentofuranurononitrile 3-acetate；[(2R,3S,5R)-2-cyano-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 54918-13-7
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₅
• 分子量: 283.216
• InChiKey: AFKNAAZDULHJHQ-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-氰基-5-(5-氟-2,4-二氧代-嘧啶-1-基)四氢呋喃-3-基]乙酸酯 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(2R)-4t-acetoxy-5c-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-tetrahydro-furan-2r-yl]-5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5′-substituted-5′-deoxy nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97469-1