8-喹啉磺酸,6-丙基- | 104542-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 8-喹啉磺酸,6-丙基-
• 英文名称: urdamycin E
• 英文别名: (3R,4aS,12bS)-9-[(2R,4R,5R,6R)-4-[(2S,5S,6S)-5-[(2S,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-3,4a,8-trihydroxy-12b-[(2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-methyl-5-methylsulfanyl-2,4-dihydrobenzo[a]anthracene-1,7,12-trione
• CAS: 104542-47-4
• 化学式: C₄₄H₅₈O₁₇S
• 分子量: 891.0
• InChiKey: WDNBUGBJVRAIKE-JGRVRNPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  283
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  棣棠霉素 B 、 sodium thiomethoxide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 8-喹啉磺酸,6-丙基-
  参考文献：
  名称：

  生环素抗生素urdamycin E的S-甲基的生物合成形成

  摘要：

  由弗氏链霉菌（菌株Tü2717 ）生产的环霉素抗生素urdamycin E（1）的生物合成研究表明，甲硫氨酸是S-甲基的前体，它以独特的方式作为完整单位从甲硫氨酸中转移出来，从而显示出从该氨基酸生物上衍生的新结构元件；讨论的这种异常反应的机制是酶解甲硫氨酸，生成SMe –攻击（1）前体urdamycin A（2）的亲电子5,6-双键，从而由非酶迈克尔形成（1）此外，质子重排并被分子氧氧化。

  DOI：

  10.1039/c39890000492

文献信息

• Biosynthetic formation of the S-methyl group of the angucycline antibiotic urdamycin E
  作者：J�rgen Rohr

  DOI：10.1039/c39890000492

  日期：——

  Biosynthetic studies on the angucycline antibiotic urdamycin E (1), produced by Streptomyces fradiae(strain Tü 2717), resulted in methionine being the precursor of the S-methyl group which is transfered in a unique way as an intact unit from methionine thus showing a new structural element biogenetically deriving from this amino acid; the discussed mechanism for this unusual reaction is an enzymatic

  由弗氏链霉菌（菌株Tü2717 ）生产的环霉素抗生素urdamycin E（1）的生物合成研究表明，甲硫氨酸是S-甲基的前体，它以独特的方式作为完整单位从甲硫氨酸中转移出来，从而显示出从该氨基酸生物上衍生的新结构元件；讨论的这种异常反应的机制是酶解甲硫氨酸，生成SMe –攻击（1）前体urdamycin A（2）的亲电子5,6-双键，从而由非酶迈克尔形成（1）此外，质子重排并被分子氧氧化。