4,16-dimethoxy-10-methyl-9-(2-phenylethyl)-10-azatricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(13),2(7),3,5,14,16-hexaen-3-ol;hydron;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,16-dimethoxy-10-methyl-9-(2-phenylethyl)-10-azatricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(13),2(7),3,5,14,16-hexaen-3-ol;hydron;chloride
• 化学式: C27H32ClNO3
• 分子量: 454.0
• InChiKey: JTGDTQLVMHZOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿索卡诺 、 盐酸 生成 4,16-dimethoxy-10-methyl-9-(2-phenylethyl)-10-azatricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(13),2(7),3,5,14,16-hexaen-3-ol;hydron;chloride
  参考文献：
  名称：

  HERRMANN, W.;SATZINGER, G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von racemischem Asocainol
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0166215A1

  公开（公告）日：1986-01-02

  Es wird en Verfahren zur Herstellung von racemischem Asocainol in der (R,R; S,S)-Form und (-)-Asocainol in der (S,S)-Form beschrieben, das auf der thermischen Umwandlung des unwirksamen (R,S)-Diastereomeren in die (S,S)-Form beruht. Racemisches (±)-Asocainol und das (-)-Enantiomere sind wirksame Antiarrhythmika und Lokalanästhetika.

  本文介绍了一种制备外消旋(R,R; S,S)形式的异构体异凯南洛尔和(S,S)形式的(-)-异凯南洛尔的工艺，该工艺基于将无效的(R,S)非对映异构体热转化为(S,S)形式。外消旋 (±)-asocainol 和 (-)-enantiomer 是有效的抗心律失常药物和局部麻醉剂。
• 5,6,8,9-Tetrahydro-7H-dibenz(d,f)azonine derivatives, the production thereof and compositions containing them
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0035360B1

  公开（公告）日：1983-09-21
• US4415495A
  申请人：——

  公开号：US4415495A

  公开（公告）日：1983-11-15
• US4649196A
  申请人：——

  公开号：US4649196A

  公开（公告）日：1987-03-10