四丁基硼氢化铵 | 33725-74-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丁基硼氢化铵
• 中文别名: 四正丁基四氢硼酸铵；四丁基硼氢化氨；四正丁基硼氢化铵；四丁基氨硼氢化物；N,N,N-三丁基四氢硼酸-1-丁胺
• 英文名称: Tetrabutylammonium tetrahydroborate
• 英文别名: boranuide;tetrabutylazanium
• CAS: 33725-74-5
• 化学式: C16H40BN
• 分子量: 257.3
• InChiKey: GMBOFJFPOCGSOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-128 °C (lit.)
• 闪点：
  140°(284°F)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量、加热、超声处理）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S25,S26,S36/37/39,S37/39,S43,S7/8
• 危险类别码：
  R36/37/38,R15
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN 3131 4.3/PG 2
• 危险类别：
  4.3
• 包装等级：
  I

制备方法与用途

用途：β-酮酰胺（β-ketoamides）、β-酮酯（β-ketoesters）以及碳水化合物衍生物的选择性还原剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基硼氢化铵 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGMAN J.; ENGMAN L., SYNTHESIS, 1980, NO 7, 569-570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 、 硼氢化钠 生成 四丁基硼氢化铵
  参考文献：
  名称：

  LEVICHEVA, M. D.;TITOV, L. V.;ZHEMCHUGOVA, L. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 9, 2120-2122

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-t-butyl-1,3-dioxolene-2-one-4-carboxylic acid 在 ice 、 氯仿 、 四丁基硼氢化铵 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the titled compound (854 mg) as a colorless oil的产率得到4-t-butyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下化学式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中R是氢原子或C1-10烷基；R1是氢原子、C1-10烷基、C3-8环烷基或具有以下化学式Ia或Ib表示的取代基：其中R3是C1-6烷基；R4是C1-6烷基、C3-8环烷基或苄基；R2是氢原子或具有以下化学式Ic或Id表示的取代基：

  公开号：

  US20120172598A1

文献信息

• Heterocyclic anti-viral compounds comprising metabolizable moieties and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050239751A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.

  本发明涉及代替前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及取代二苯基、双杂环芳基和混合苯基杂芳基取代的五元杂环化合物的前药，包括该化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖，作为治疗和/或预防人类和动物HCV感染的治疗方法。
• Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of oxaheterocycle-fused-[1,4]-benzodioxans
  申请人：Wyeth

  公开号：US20020183353A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Compounds of the formula 1 useful for the treatment of depression such as obsessive compulsive disorder, panic attacks, generalized anxiety disorder, social anxiety disorder, sexual dysfunction, eating disorders, obesity, addictive disorders caused by ethanol or cocaine abuse and related illnesses

  公式为1的化合物可用于治疗抑郁症，如强迫症、惊恐发作、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、性功能障碍、进食障碍、肥胖症、由乙醇或可卡因滥用引起的成瘾性障碍及相关疾病。
• Benzheterocyclyl sulphones
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05185452A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  The invention concerns novel, pharmaceutically useful, benzheterocyclyl sulphones of the formula I: ##STR1## in which ring A may bear optional halogeno, (1-4C)alkyl or fluoro(1-4C)alkyl substituents; X is oxygen, or a group of the formula --S(O).sub.n -- or --NR.sup.1 -- in which n is zero, 1 or 2 and R.sup.1 is hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-6C)alkanoyl, benzoyl or phenyl(1-4C)alkyl, the last two optionally substituted; Y is various linking groups defined hereinafter, such as ethylene or trimethylene; and in which the group --SO.sub.2 CH.sub.2 NO.sub.2 is located at position a, b or c in ring A; together with the non-toxic thereof. Other aspects of the invention include the production of the novel compounds by analogy processes and pharmaceutical compositions of the novel compounds for use in the treatment of diabetic complications.

  本发明涉及式I的新型、具有药用价值的苯杂环磺酰基化合物：##STR1## 其中环A可以具有可选的卤素、(1-4C)烷基或氟代(1-4C)烷基取代基；X是氧，或者是式--S(O).sub.n --或--NR.sup.1--的基团，其中n为0、1或2，R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(1-6C)脂肪酰基、苯甲酰基或苯基(1-4C)烷基，最后两种基团可以选用取代基；Y是定义如下的各种连接基团，例如乙烯或三亚甲基；而且基团--SO.sub.2 CH.sub.2 NO.sub.2位于环A的位置a、b或c；以及其非毒性物质。本发明的其他方面包括通过类似的方法生产新型化合物和新型化合物的制药组合物，用于治疗糖尿病并发症。
• Carbapenams and carbapen-2-ems and process therefor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04429128A1

  公开（公告）日：1984-01-31

  Carbapenam-3-carboxylic acids and carbapen-2-em-3-carboxylic acids substituted at the 1-position with an oxo, a hydroxy or an acetoxy group, variously substituted at the 2-position with such groups as methyl, acetoxymethyl, methanesulfonyloxy, alkoxy, alkylthio, aminoalkylthio or amidinoalkylthio and optionally substituted at the 6-position with a hydroxyalkyl group, an acetoxyalkyl group or a conventional penicillin side-chain, pharmaceutically-acceptable salts thereof and various esters thereof wherein the esterifying group is selectively removed in the laboratory, or hydrolyzed under physiological conditions. These compounds are useful either systemically or topically in the treatment of diseases caused by susceptible microorganisms, as animal feed additives for promotion of growth, or in the preservation of biodegradable materials, or as intermediates to compounds having such antibacterial activity. Key to the synthesis of these compounds is the light catalyzed rearrangement of 2-diazo-1-oxoceph-3-em-4-carboxylates to 1-oxocarbapen-2-em-3-carboxylates, a newly discovered reaction determined to be of general applicability.

  在1-位置上以氧、羟基或乙酰氧基基团取代的碳青霉烯-3-羧酸和碳青霉烯-2-烯-3-羧酸，以各种基团在2-位置上取代，如甲基、乙酰氧甲基、甲烷磺酰氧基、烷氧基、烷基硫醇、氨基烷硫醇或酰胺基烷硫醇，并在6-位置上选择性地以羟基烷基、乙酰氧基烷基或传统青霉素侧链取代，其药学上可接受的盐以及各种酯类，其中酯化基团在实验室中被选择性地去除，或在生理条件下水解。这些化合物在治疗由易感微生物引起的疾病中，无论是系统性还是局部性，作为促进生长的动物饲料添加剂，或在生物可降解材料的保护中，或作为具有抗菌活性的化合物的中间体，都是有用的。这些化合物的合成关键在于光催化2-重氮基-1-氧代头孢-3-烯-4-羧酸酯的重排，形成1-氧代碳青霉烯-2-烯-3-羧酸酯，这是一种新发现的反应，被认为具有普适性。
• Processes of converting taxanes into baccatin III
  申请人：NaPro BioTherapeutics, Inc.

  公开号：US05202448A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  The present invention relates to a process of converting partially purified taxane mixtures into Baccatin III. The process for the preparation of Baccatin III includes contacting a mixture containing at least one taxane compound having an ester linkage at the C-13 position with at least one borohydride reducing salt in a reaction solvent in the present of a Lewis acid.

  本发明涉及将部分纯化的紫杉烷混合物转化为三羟基紫杉醇的过程。制备三羟基紫杉醇的方法包括将至少含有一个C-13位置酯键的紫杉烷化合物混合物与至少一种硼氢化物还原盐在反应溶剂中与路易斯酸共存反应。