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alpha-氨基-beta-羟基呋喃-2-丙酸

中文名称
alpha-氨基-beta-羟基呋喃-2-丙酸
中文别名
——
英文名称
2-azaniumyl-3-(furan-2-yl)-3-hydroxypropanoate
英文别名
——
alpha-氨基-beta-羟基呋喃-2-丙酸化学式
CAS
——
化学式
C7H9NO4
mdl
——
分子量
171.15
InChiKey
TXEGTYSYGFFYBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    96.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing .beta.-hydroxy-.alpha. amino acids
    摘要:
    .beta.-羟基-.alpha.-氨基酸是通过丝氨酸羟甲基转移酶催化的醛与甘氨酸的缩合反应获得的。大多数醛的主要产物是L-erythro对映体。例如,琥珀酸半醛甲酯在这个过程中与甘氨酸缩合,产生L-erythro .alpha.-氨基羟基己二酸单甲酯。
    公开号:
    US05266468A1
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文献信息

  • Highly homogeneous molecular markers for electrophoresis
    申请人:Invitrogen Corporation
    公开号:US20040014082A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The invention relates to marker molecules for identifying physical properties of molecular species separated by the use of electrophoretic systems. The invention further relates to methods for preparing and using marker molecules.
    这项发明涉及用于识别电泳系统分离的分子物种的物理性质的标记分子。该发明还涉及制备和使用标记分子的方法。
  • PROTEASE INHIBITORS FOR CORONAVIRUSES AND SARS-COV AND THE USE THEREOF
    申请人:Cai Sui Xiong
    公开号:US20080300191A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    Disclosed are protease inhibitors for coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses, and the use of these protease inhibitors for preventing, reducing, ameliorating and treating a disease or condition caused by coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses. Also disclosed are methods of reducing or preventing the spread of coronavirus, or picornaviruses, and preventing or reducing the replication of coronavirus, or picornaviruses, with the compounds of the present invention
    本申请公开了用于冠状病毒和SARS-CoV,或小RNA病毒的蛋白酶抑制剂,以及利用这些蛋白酶抑制剂预防、减少、改善和治疗由冠状病毒和SARS-CoV,或小RNA病毒引起的疾病或症状的用途。还公开了使用本发明的化合物减少或预防冠状病毒,或小RNA病毒的传播,并预防或减少冠状病毒,或小RNA病毒的复制的方法。
  • [EN] BORON-CONTAINING DIACYLHYDRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIACYLHYDRAZINE CONTENANT DU BORE
    申请人:INTREXON CORP
    公开号:WO2016044390A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    The present disclosure provides boron-containing diacylhydrazines having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, R4, and R5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides the use of boron-containing diacylhydrazines is ecdysone receptor-based inducible gene expression systems. Thus, the present disclosure is useful for applications such as gene therapy, treatment of disease, large scale production of proteins and antibodies, cell-based screening assays, functional genomics, proteomics, metabolomics, and regulation of traits in transgenic organisms, where control of gene expression levels is desirable.
    本公开提供具有式(I)的含硼二酰肼化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物,其中A、R4和R5如规范中所述。本公开还提供了含硼二酰肼化合物在蜕皮激素受体基础上的诱导基因表达系统的用途。因此,本公开适用于基因治疗、疾病治疗、大规模蛋白质和抗体生产、基于细胞的筛选分析、功能基因组学、蛋白质组学、代谢组学和调节转基因生物的特征等应用中,其中对基因表达水平的控制是可取的。
  • Monomethylvaline Compounds Having Phenylalanine Side-Chain Replacements at the C-Terminus
    申请人:Doronina Svetlana O.
    公开号:US20090018086A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.
    提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe(MMAF)的Auristatin肽类类似物,其中包括C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰,这些类似物可以单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以针对特定细胞类型,提供治疗效果。
  • MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS
    申请人:Seattle Genetics, Inc.
    公开号:US20130123465A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.
    提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe(MMAF)的Auristatin肽类类似物,其具有C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰,可单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以定向特定的细胞类型,以提供治疗效益。
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