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2-[(3-氨基-4-甲氧基苯基)磺酰基]乙醇 | 7425-81-2

中文名称
2-[(3-氨基-4-甲氧基苯基)磺酰基]乙醇
中文别名
乙醇,2-((3-氨基-4-甲氧苯基)磺酰基)-
英文名称
3-Amino-4-methoxyphenyl-β-hydroxyethylsulfon
英文别名
4-β-Hydroxy-aethylsulfonyl-2-amino-anisol;2-[(3-amino-4-methoxyphenyl)sulfonyl]ethanol;Ethanol, 2-[(3-amino-4-methoxyphenyl)sulfonyl]-;2-(3-amino-4-methoxyphenyl)sulfonylethanol
2-[(3-氨基-4-甲氧基苯基)磺酰基]乙醇化学式
CAS
7425-81-2
化学式
C9H13NO4S
mdl
MFCD00625127
分子量
231.273
InChiKey
DERMVGUSAPXPSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2922509090

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] FLUORESCENT REACTIVE DYES, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE<br/>[FR] COLORANTS RÉACTIFS FLUORESCENTS, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:DYSTAR COLOURS DISTRIB GMBH
    公开号:WO2015158574A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention is directed to fluorescent reactive dyes of general formula (I) a process for the production thereof and their use.
    本发明涉及一般式(I)的荧光反应染料、其生产方法及其用途。
  • Disperse-reactive dyes suitable for dyeing and printing polyester-cellulose blended fibres
    申请人:AZIENDE COLORI NAZIONALI AFFINI ACNA S.P.A.
    公开号:EP0033527A2
    公开(公告)日:1981-08-12
    Disperse-reactive dyes suitable for dyeing and printing, in one step only, polyester-cellulose blended fibres are described, which are comprised in the general formula wherein : D is the residue of the molecule of a dye of the azo, anthraquinone methinic or quinophthalonic series, free from solubilizing groups such as the sulphonic and the carboxylic groups; n is a number equal to 1 or 2; R is an alkyl C1-C8, optionally substituted by halogen or CN; an alkenyl CrCg, optionally substituted by halogen or CN; an alkoxyl C1-C8; a cycloalkoxyl; HN-alkyl C1-C4; HN-halogen alkyl C1-C4; N(alkyl C1-C4)2. Methods of preparing the dyes and of applicating same on said blends are described as well.
    描述了适用于仅在一个步骤中对涤纶-纤维素混纺纤维进行染色和印花的分散活性染料,它们包含在通式中 其中 : D 是偶氮、蒽醌甲烷或醌酞系列染料分子的残留物,不含磺酸基和羧酸基等溶解基团; n 是等于 1 或 2 的数字; R 是 C1-C8 烷基,任选被卤素或 CN 取代;CrCg 烯基,任选被卤素或 CN 取代;C1-C8 烷氧基;环烷氧基;HN-C1-C4 烷基;HN-C1-C4 卤代烷基;N(C1-C4烷基)2。 此外,还介绍了制备染料和在上述混合物上使用染料的方法。
  • Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Phthalocyaninfarbstoffen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0231837A2
    公开(公告)日:1987-08-12
    Wasserlösliche Phthalocyaninfarbstoffe mit Vinylsulfonyl- oder β-substituierten Ethylsulfonyl-Gruppen werden durch Umsetzung von Phthalocyaninsulfonsäurechloriden, die Sulfo­gruppen enthalten können, mit einem primären oder sekundä­ren Amin mit Vinylsulfonyl- oder β-substituierten Ethyl­sulfonyl-Gruppen und gegebenenfalls mit einem zweiten pri­mären oder sekundären Amin der alipahtischen, heterocyc­lischen oder aromatischen Reihe in Gegenwart eines Pyridin-­sulfonsäureamids oder Pyridincarbonsäureamids hergestellt.
    含有乙烯砜基或β-取代乙基砜基的水溶性酞菁染料的制备方法是:在吡啶磺酸酰胺或吡啶羧酸酰胺的存在下,将可能含有磺基的酞菁磺酸氯化物与含有乙烯砜基或β-取代乙基砜基的伯胺或仲胺,并可选择与脂肪族、杂环族或芳香族系列的第二种伯胺或仲胺反应。
  • 2-Hydroxy-pyridon-Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0316778A2
    公开(公告)日:1989-05-24
    Monoazoverbindungen entsprechend einer nachstehend angegebenen und definierten allgemeinen Formel (1) mit faserreaktiven Farbstoffeigenschaften, die hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltiges Material, insbesondere Fasermaterial, wie Wolle und insbesondere Cellulosefasern, in kräftigen, echten Tönen zu färben vermögen. in welcher bedeuten: D ist ein Benzol- oder ein Naphthalinring oder ein heterocyclischer Rest; R¹ und R² sind, unabhängig voneinander, jedes Wasserstoff, Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen, Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen, Halogen, Carboxy oder Sulfo; Z ist eine faserreaktive Gruppierung, die an D direkt oder über ein Brückenglied an D gebunden ist; m steht für die Zahl 1 oder 2, bevorzugt 1; R ist Wasserstoff oder Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen, das substituiert sein kann, wie beispielsweise durch Halogen, Hydroxy, Cyano, Sulfo, Carboxy, Sulfato oder Phosphato, oder ist Phenyl, das substituiert sein kann, wie beispielsweise durch 1 oder 2 Substituenten aus der Gruppe Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Chlor, Sulfo und Carboxy, oder ist Carboxy, Carbamoyl oder Carbalkoxy von 2 bis 5 C-Atomen; Rβ ist Wasserstoff, Cyan, Carbamoyl, Sulfo, Alkylsulfonyl von 1 bis 4 C-Atomen oder Sulfomethyl; n steht für die Zahl 2 oder 3.
    与下面给出并定义的通式 (1) 相对应的单偶氮化合物,具有纤维活性染料特性,能对含有羟基和/或碳酰胺基团的材料,特别是纤维材料,如羊毛,尤其是纤维素纤维,进行浓艳、真实的染色。 其中 D 是苯环、萘环或杂环基; R¹ 和 R² 各自独立地是氢、1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素、羧基或磺基; Z 是纤维反应基团,直接与 D 键合或通过桥键与 D 键合; m 是数字 1 或 2,最好是 1; R 是氢或 1 至 4 个碳原子的烷基,可被卤素、羟基、氰基、磺基、羧基、硫基或磷基等取代,或者是苯基,可被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氯、磺基和羧基等组成的组中的 1 或 2 个取代基取代,或者是 2 至 5 个碳原子的羧基、氨基甲酰基或羰基氧基; Rβ 是氢、氰基、氨基甲酰基、磺酰基、1 至 4 个碳原子的烷基磺酰基或硫甲基; n 代表数字 2 或 3。
  • Verfahren zur Herstellung von beta-Chloräthylsulfonyl-arylisocyanaten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0387531A1
    公开(公告)日:1990-09-19
    Verfahren zur Herstellung von β-Chlorethylsulfonyl-­arylisocyanaten der Formel (1) Cl-H₂C-H₂C-O₂S-A-NCO      (1) worin A einen Phenylenrest, der Substituenten aus der Reihe Alkyl(C₁-C₆), Alkoxy(C₁-C₆), Chlor, Brom und Nitro enthalten kann, oder einen Naphthylenrest bedeutet, indem man auf 1 Mol β-Hydroxyethylsulfonyl-arylamin der Formel (2) HO-H₂C-H₂C-O₂S-A-NH₂      (2) worin A die genannte Bedeutung hat, in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls in einem inerten Lösungsmittel die mindestens stöchiometrische Menge (2 Mol) Thionylchlorid bei Temperaturen von etwa 60 bis etwa 140°C einwirken läßt und anschließend das entstandene Zwischenprodukt mit der mindestens äquimolaren Menge Phosgen bei Temperaturen von etwa 20 bis etwa 160°C umsetzt.
    式 (1) 的 β-氯乙基磺酰基芳基异氰酸酯的制备工艺 Cl-H₂C-H₂C-O₂S-A-NCO (1) 将 1 摩尔式 (2) 的 β-羟乙基磺酰基芳胺反应,其中 A 为亚苯基自由基,该自由基可含有由 烷基(C₁-C₆)、烷氧基(C₁-C₆)、氯、溴和硝基组成的系列中的取代基,或为萘自由基。 ho-h₂c-h₂c-o₂s-a-nh₂ (2) 其中 A 如上所定义,在催化剂存在下,可选择在惰性溶剂中,在约 60 至约 140°C 的温度下使至少等计量(2 摩尔)的亚硫酰氯反应,然后在约 20 至约 160°C 的温度下使所得中间体与至少等摩尔量的光气反应。
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